雇員點(diǎn)評(píng)標(biāo)簽
職位描述
實(shí)習(xí)證明生物，化學(xué)，樣品管理
崗位職責(zé):
1.協(xié)助主管進(jìn)行化合物的管理工作，包括但不限于化合物接收、稱量、分液、傳遞、銷毀等；
2. 遵循化合物管理流程，及時(shí)向上級(jí)反饋工作中遇到的問(wèn)題，并能在進(jìn)行簡(jiǎn)單分析后提出可行的解決方案，協(xié)助優(yōu)化流程；
3. 跟進(jìn)和處理上下游功能團(tuán)隊(duì)化合物相關(guān)需求并配合功能團(tuán)隊(duì)解決問(wèn)題；
4. 負(fù)責(zé)化合物文檔管理，包括各種信息表格的記錄、后期維護(hù)，化合物信息追蹤等表格的管理工作。
任職要求:
1. ?？茖W(xué)歷，化學(xué)、醫(yī)藥、生物等相關(guān)專業(yè)；
2. 了解實(shí)驗(yàn)室工作，知道PPE的重要性；
3. 英文4級(jí)及以上，了解MSDS；
4. 具備良好的學(xué)習(xí)能力,獨(dú)立解決問(wèn)題能力以及清晰的溝通表達(dá)思維能力；
5. 熟練操作Word，Excel，PPT等辦公軟件。
工作地點(diǎn)
浦東新區(qū)上海藥明康德新藥開(kāi)發(fā)有限公司
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職位發(fā)布者
陳女士/HRM
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藥明康德新藥開(kāi)發(fā)有限公司藥明康德（股票代碼：603259.SH/2359.HK）為全球醫(yī)藥及生命科學(xué)行業(yè)提供一體化、端到端的新藥研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)，在亞洲、歐洲、北美等地均設(shè)有運(yùn)營(yíng)基地。藥明康德通過(guò)獨(dú)特的“CRDMO”業(yè)務(wù)模式，不斷降低研發(fā)門檻，助力客戶提升研發(fā)效率，為患者帶來(lái)更多突破性的治療方案，服務(wù)范圍涵蓋化學(xué)藥研發(fā)和生產(chǎn)、生物學(xué)研究、臨床前測(cè)試和臨床試驗(yàn)研究等領(lǐng)域。2024年，藥明康德連續(xù)第四年被MSCI評(píng)為ESG（環(huán)境、社會(huì)及管治）AA級(jí)。目前，公司的賦能平臺(tái)正承載著來(lái)自全球30多個(gè)國(guó)家約6,000家合作伙伴的研發(fā)創(chuàng)新項(xiàng)目，致力于將更多新藥、好藥帶給全球病患，早日實(shí)現(xiàn)“讓天下沒(méi)有難做的藥，難治的病”的愿景。
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