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    更新于 12月23日

    mRNA研發負責人(A185595)

    3-5萬
    • 上海浦東新區
    • 5-10年
    • 碩士
    • 全職
    • 招1人

    職位描述

    疫苗生物藥抗體藥CAR-TMRNA
    職位描述:
    1. 實驗設計與執行:負責mRNA藥物從序列設計到臨床前研究的全套實驗,包括但不限于、DNA模板構建、體外轉(IVT)、mRNA純化等。
    2. 工藝開發與優化:建立并優化mRNA的技術體系,包括不限于合成、修飾及純化工藝,致力于提升藥物的表達效率、穩定性和靶向性。
    3. 數據分析與報告:對實驗數據進行嚴謹分析、整理和解讀,撰寫詳細的實驗記錄、階段性研究報告,并向團隊清晰匯報研究成果。
    4. 前沿追蹤與創新:跟蹤領域內最新科學進展和技術動態,為技術平臺的迭代和創新提供建議。
    職位要求:
    1、 需要有環狀mRNA研發經驗,分子生物學、生物化學、免疫學、生物工程或相關專業碩士及以上學歷,博士優先。
    2、有負責建立mRNA的技術體系經驗,7年以上mRNA生物技術研發經驗。
    3、熟練掌握分子克隆、質粒構建、體外轉錄、細胞培養與轉染、RT-qPCR、Western Blot、ELISA、流式細胞術等實驗技能。
    4、具有mRNA設計、修飾、純化工藝開發,或脂質納米粒(LNP)等遞送系統研發經驗者優先考慮。
    5、熟悉mRNA藥物研發的流程、技術瓶頸及行業監管(GLP/GMP)的基本知識框架。
    6、工作認真負責,具有極強的責任心和嚴謹的科學態度,出色的團隊協作精神和溝通能力。

    工作地點

    上海浦東新區前灘中心55層

    職位發布者

    陳女士/招聘主管

    三日內活躍
    立即溝通
    公司Logo百利藥業公司標簽
    四川百利天恒藥業股份有限公司一、企業介紹百利藥業是集研發、生產、銷售為一體的現代化高新技術醫藥企業。公司下屬2個新藥研發中心、 5個生產企業、2個營銷企業,產品主要涉及兒童藥物、靜麻重癥藥物、心血管藥物、腫瘤藥物等領域。新藥研發中心為“成都研發中心”和北美“西雅圖研發中心”,“成都研發中心”聚焦國內首仿藥物的研發,已申請注冊44余個在研品種,其中首家19個,前三家16個,預計未來3年將獲得10個左右首仿藥物的生產批件。北美“西雅圖研發中心”聚焦具有突破性療效的國際原創新藥的研發:兩個雙特異性抗體項目正處于臨床研究階段;全球首個四特異性抗體IND于2020年9月獲NMPA批準,即將進入臨床;另有其他多特異性抗體項目及ADC藥物項目處于臨床前研究階段,正在或即將申報臨床。未來兩年,將向中國NMPA和美國FDA遞交多個項目的IND申請,并將同步開展中美的臨床研究。2015~2020年,公司連續6年分別被工信部中國醫藥工業信息中心評選為“中國醫藥研發產品線最佳工業企業”二十強、國資委中國醫藥工業研究總院評選為“中國創新力醫藥企業”二十強。公司自創立以來一直踐行的核心價值觀:讓患者獲得健康與活力,生存的機會與希望;讓客戶獲得真誠和價值;讓員工充滿競爭力而受到業界追捧;讓企業持續健康快速成長;為所在地區的社會和經濟發展做出應有的貢獻。二、福利待遇 1、薪酬政策:公司實行行業內有競爭力和吸引力的工資標準和薪資政策;不定期調查工資數據,根據調查結果,并結合個人績效和公司效益對薪資進行相應調整。 2、福利政策:社會保險:公司為所有員工購買五險一金;節日禮品:公司為員工在國家法定節假日發放禮品;員工假期:員工享受帶薪年假、婚假等帶薪假期。
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