工作職責：
1、 按照生產指令，分解下游生產的分計劃及進行生產排班，并組織崗位人員按照GMP規范要求進行生產；
2、 負責對本崗位生產過程的監督及指導，確保藥品按書面規程生產；
3、 定期對設備運行、現場衛生、5S管理及人員操作、勞保用品佩戴情況進行檢查，發現問題并指定解決措施；。
4、 負責組織崗位人員按照工藝驗證、清潔驗證等方案實施驗證工作，并監督驗證實施，發現問題及時上報；
5、 負責組織崗位人員進行生產所有設備的維護、確認、規范使用、故障報修等運維；
6、 負責組織生產異常的調查、突發狀況處理；
7、 負責組織部門例會，定期對安全生產、產品質量情況、設備運行等情況進行總結分析；
8、 完成領導交代的其他任務。
任職要求：
1、 本科及以上學歷，制藥工程、生物制藥等相關專業，具有微生物、工業衛生或相關專業知識；
2、 5年以上大規模純化生產經驗，至少3年GMP車間工作經驗；
3、 熟悉《藥品生產質量管理規范》及純化及超濾工藝及設備；
4、 具有較強的溝通協調能力，能夠有效的完成跨部門溝通；
5、 具有一定的抗壓能力、學習能力和團隊協作能力；
6、 英語四級以上或具備基本的英文閱讀能力，熟練使用office辦公軟件；