崗位職責:
1. 對各生產工序項下的質量監控點進行監控、對現場不符合GMP、SOP、工藝、SOP存在隱患及不能立即整改或經常出現的問題和缺陷,向QA主管匯報啟動偏差/CAPA程序,主導完成問題的整改;
2.對偏差進行調查、評估、處理;對變更進行分類,審核;
3.管理生產工藝規程、批生產記錄、批檢驗記錄、批銷售記錄、客戶審計資料等文件,并及時整理歸檔或按規定銷毀;
任職要求:
1、2025屆畢業生,本科及以上學歷,藥學、化學、醫學相關專業;
2、熟悉使用PPT/WORD/EXCEL/VISIO等辦公軟件。