雇員點評標簽
職位描述
藥品臨床研究Ⅰ期Ⅱ期新藥
崗位職責：
1. 撰寫、編輯與審核臨床試驗各類醫學文件，如方案、手冊、報告等，保證其科學、準確、規范；
2. 為臨床項目提供醫學支持，與各方溝通協調，參與會議，解答問題并提供學術支持；
3. 監控項目質量與進度，定期匯報并提交進展報告，確保合規開展；
4. 參與數據管理分析，審核數據，協助解讀，為結果評價提供依據；
5. 遵循國內外法規，及時了解動態變化，為項目提供合規建議；
6. 檢索分析文獻，跟蹤研究進展，撰寫綜述，助力項目各階段工作；
7. 培訓與指導公司內部相關人員，提升團隊醫學撰寫水平。
任職要求：
1. 碩士及以上學歷，臨床醫學等相關專業；
2. 有2年以上臨床研究醫學撰寫經驗，CRO 工作經驗優先；
3. 醫學撰寫能力良好，中英文檢索翻譯熟練，能運用辦公軟件與文獻數據庫；
4. 溝通協調能力佳，團隊協作精神強，可與不同背景人員有效合作；
5. 問題解決能力突出，能獨立處理撰寫中的問題并提出方案；
6. 抗壓性強，能按時完成高質量撰寫任務；
7. 法規意識強，熟悉藥品注冊及 GCP 法規。
工作地點
成都錦江區茂業天地(鹽市口店)19號1棟40樓08室
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職位發布者
吉女士/HR
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