1.負責文獻調研及臨床開發策略的制定；
2.獨立負責臨床試驗相關醫學文件撰寫、修訂和審核，包括臨床試驗方案、倫理資料、臨床總結報告及申報資料等，并審核其他職能撰寫的臨床試驗相關文件；
3.負責解答試驗涉及的醫學問題，提供醫學支持和相關培訓；
4.負責臨床試驗相關內外部溝通與討論工作；
5.配合商務部門進行商務計劃書的撰寫，完成醫學相關部分；
6.對部門管理及建設提出合理化建議；
7.支持醫學相關制度、SOP或流程建設，整理醫學部內部相關文件。
任職要求：
1.臨床醫學、藥學、生物學等專業，碩士及以上學歷；
2.熟悉臨床試驗流程及國內外相關法律法規；
3.了解醫學統計學分析方法；
4.有3年及以上臨床試驗醫學監查經驗（優秀者可適當放寬要求）；
5.具備良好的中、英文醫學資料查詢、分析總結、撰寫能力，具備良好的執行能力及溝通能力；
6.具有在壓力下高效/精細地交付結果的能力，具備良好的團隊合作精神和高度的責任感。