崗位職責(zé)：
1. 獨(dú)立制定質(zhì)量研究方案，并帶領(lǐng)下屬實(shí)施研究方案；
2. 完成原料藥及制劑研究項(xiàng)目中分析方法的建立及驗(yàn)證工作；
3. 樣品的穩(wěn)定性研究工作及雜質(zhì)研究工作等質(zhì)量研究工作；
4. 解決質(zhì)量研究中遇到的各種技術(shù)問題；
5. 按照現(xiàn)行注冊法規(guī)及相關(guān)指導(dǎo)原則要求，獨(dú)立撰寫相關(guān)注冊申報(bào)資料中質(zhì)量研究相關(guān)部份；
6. 負(fù)責(zé)質(zhì)量研究實(shí)驗(yàn)室的日常管理及儀器設(shè)備的維護(hù)、維修及校驗(yàn)等工作；
7. 負(fù)責(zé)培訓(xùn)下級(jí)研究人員；
8. 協(xié)助完成其藥物分析及公司領(lǐng)導(dǎo)臨時(shí)安排的工作。
待遇面議。工作地點(diǎn)：浙江省杭州市錢塘區(qū)醫(yī)藥港小鎮(zhèn)四期
崗位要求：
1. 學(xué)歷本科及以上。
2. 化學(xué)、藥學(xué)、制藥工程及相關(guān)專業(yè)。
3. 2年以上工作經(jīng)驗(yàn)， 獨(dú)立完成過兩個(gè)以上品種的申報(bào)的質(zhì)量研究，并獲得批件。