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    更新于 12月17日

    藥物研發QA

    7000-12000元
    • 重慶永川區
    • 1-3年
    • 本科
    • 全職
    • 招1人

    職位描述

    QA審核藥品QA固體制劑藥物警戒醫藥制造化學原料/化學制品
    崗位職責:
    1、質量體系文件管理的審核,質量體系工作流程的制定和完善;
    2、實驗室檢查、實驗現場監督管理工作;
    3、質量體系工作流程的制定和完善;
    4、配合藥品研制現場核查工作、客戶審計等;
    任職要求:
    1、熟悉實驗室現場管理、實驗室安全管理;
    2、熟悉ISO9001質量管理體系、GMP體系;
    3、有至少2年以上研發公司QA、藥廠QA或MAH工作經驗。
    職位福利:周末雙休+法定節假日、入職購買五險一金、績效獎金、免費提供午餐、免費年度體檢、節日福利、帶薪年假、季度團建等

    工作地點

    永川區新領先(重慶)醫藥科技有限公司

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    職位發布者

    陳女士/HR

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    北京新領先醫藥科技發展有限公司成立于2005年,2015年實現主板上市(股票代碼:600222),是一家面向全球提供藥學臨床前研究、臨床CRO和CDMO服務的高新技術企業,連續多年被評為“中國醫藥研發公司前10強(2019年位列第一)”。作為一家高新技術企業,擁有研發人員近1000人,碩士及博士以上學歷約占80%,均來自國內外知名學府,有300余人專業水準的臨床服務團隊,90%人員具備5年以上的臨床研究經驗,多位擁有20年以上的臨床研究經驗。目前,已和國內外300余家醫藥企業建立起了合作關系,成功承接了400余項藥學研發項目、500余項臨床研究項目,申請專利近100項,獲得授權近50項。2020年,新領先依托既有的技術和管理團隊,整合鄭州臨空生物園平臺,全面入資,建設并運營了六大技術平臺,包括新藥篩選及檢測平臺、藥物評價平臺(動物房)、大分子中試及商業化生產服務平臺(大分子CDMO)、小分子CMC研究及商業化生產服務平臺(小分子CDMO)、細胞治療技術服務平臺和臨床CRO服務平臺,覆蓋臨床前及CMC研發、委托加工、臨床CRO、申報注冊及MAH委托質量管理等藥品生命全周期,為全球客戶提供真正意義上的一站式服務。
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