崗位職責
1 貫徹執行國家有關藥品質量管理的法律、法規和政策，積極推行GSP在企業的施行；
2 負責組織制定質量管理文件，并指導、監督文件的執行；
3 負責建立企業所經營藥品并包含質量標準等內容的質量檔案。
4 負責對供貨單位及其銷售人員資格證明以及所采購藥品的合法性審核。
5 負責藥品質量查詢和藥品質量事故或質量投訴的調查、處理及報告。
6 協助開展對企業職工藥品質量管理知識的繼續教育或培訓和企業內部其他的繼續教育或培訓。
7 負責質量不合格藥品、假劣藥品、藥品不良反應的審核，對不合格藥品提出處理意見并對處理過程實施監督。
8 負責藥品驗收的管理，指導并監督藥品采購、儲存、陳列、銷售等環節中的質量工作。
9 負責計算機系統操作權限的審核、控制及質量管理基礎數據的維護。
10 審核供應商是否具有符合規定的供貨資格。
11. 審核來貨是否在供貨企業被批準的經營范圍之內。
任職要求
要求藥學相關專業大專及以上，具有藥師證/執業藥師證，