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    更新于 12月31日

    臨床協(xié)調(diào)員-天津腫瘤醫(yī)院濱海

    6000-9000元
    • 天津濱海新區(qū)
    • 1-3年
    • 大專
    • 全職
    • 招1人

    雇員點(diǎn)評標(biāo)簽

    • 同事很nice
    • 工作環(huán)境好
    • 人際關(guān)系好
    • 團(tuán)隊(duì)執(zhí)行強(qiáng)
    • 交通便利

    職位描述

    藥品臨床研究
    職位描述
    工作職責(zé):
    1、協(xié)助研究者完成倫理資料遞交、機(jī)構(gòu)備案及合同簽署等工作;協(xié)助完成SAE及SUSAR等相關(guān)安全報(bào)告;
    2、協(xié)助研究者完成試驗(yàn)各個(gè)階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔;
    3、協(xié)助研究者完成受試者管理工作(包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)檢查、獲取檢查結(jié)果等;)
    4、協(xié)助研究者完成試驗(yàn)標(biāo)本的處理、保存和運(yùn)送工作;
    5、協(xié)助研究者完成臨床研究藥物及其相關(guān)物資的管理和計(jì)數(shù),包括藥物及其相關(guān)物資的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還,并完成相關(guān)記錄;
    6、在研究者授權(quán)下協(xié)助研究者填寫病例報(bào)告表及差異解決(需要進(jìn)行醫(yī)學(xué)判斷的除外)
    7、協(xié)調(diào)CRA的中心訪視工作;
    8、按照試驗(yàn)計(jì)劃與中心人員及申辦方等進(jìn)行全面的溝通并記錄;
    任職要求:
    1、護(hù)理學(xué)、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)及生物制藥、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)等醫(yī)藥學(xué)相關(guān)專業(yè)統(tǒng)招大專及以上學(xué)歷;
    2、1年及以上腫瘤CRC經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
    3、對GCP及臨床試驗(yàn)流程有一定了解;
    4、英語水平良好,英語CET4優(yōu)先。
    5、熟練使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等辦公軟件;
    6、關(guān)注細(xì)節(jié),良好的溝通與協(xié)調(diào)能力,良好的時(shí)間管理能力與良好的問題分析與解決能力。

    工作地點(diǎn)

    濱海新區(qū)天津市腫瘤醫(yī)院濱海醫(yī)院

    職位發(fā)布者

    馬玉/人事經(jīng)理

    立即溝通
    公司Logo諾思格(北京)醫(yī)藥科技股份有限公司
    諾思格(北京)醫(yī)藥科技股份有限公司是國內(nèi)專業(yè)領(lǐng)先,規(guī)模較大的臨床研究合同組織(CRO)之一,總部設(shè)在北京,辦事處設(shè)在上海、長沙、廣州、武漢、成都、西安、哈爾濱、南京、沈陽、天津、長春等省會(huì)城市;在國內(nèi)覆蓋60余個(gè)城市,在亞洲覆蓋6個(gè)國家與地區(qū),已與200余家機(jī)構(gòu),450余家醫(yī)院及600多個(gè)科室合作,目前已為260多位國內(nèi)外客戶提供國際標(biāo)準(zhǔn)的臨床研究外包服務(wù)。業(yè)務(wù)涵蓋新藥評估與咨詢、注冊事務(wù)、臨床試驗(yàn)實(shí)施、數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計(jì)分析、醫(yī)學(xué)事務(wù)及培訓(xùn)等全方位服務(wù)?!皠?chuàng)新是我們的靈魂,執(zhí)行是我們的生命”詳情請登錄公司主頁: www.rg-pharma.com接收簡歷郵箱:hr@rg-pharma.com(郵件主題:城市+崗位名稱+本人姓名)【子公司】蘇州??漆t(yī)藥技術(shù)有限公司為諾思格(北京)醫(yī)藥科技股份有限公司的子公司,子公司成立于2015年01月14日,地址位于蘇州工業(yè)園區(qū)裕新路108號4樓,經(jīng)營范圍包括生物技術(shù)開發(fā)、生物檢測技術(shù)服務(wù)、會(huì)務(wù)服務(wù)?!咀庸尽磕暇┌坡畔⒓夹g(shù)有限公司,專攻于臨床研究領(lǐng)域中的數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計(jì)分析環(huán)節(jié),全面移植美國CRO的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及管理體系,一步到位與國際CRO行業(yè)接軌。同時(shí),服務(wù)質(zhì)量獲得歐美主要藥廠的認(rèn)證。自成立以來已完成300余項(xiàng)臨床項(xiàng)目,其中部分已經(jīng)獲得美國FDA及歐洲EMEA通過。率先使用國際標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)管理系統(tǒng),所有高管均有在美國相關(guān)行業(yè)從業(yè)10年以上經(jīng)驗(yàn)??偛课挥诒本谏虾?、南京、成都、武漢、合肥等省會(huì)設(shè)有辦公室。
    公司主頁
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