崗位職責(zé)：
1.根據(jù)SFDA法規(guī)要求，進(jìn)行臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的管理和質(zhì)量控制，包括臨床試驗(yàn)基地篩選，倫理報(bào)批、啟動(dòng)會(huì)組織、PI溝通、現(xiàn)場訪視和質(zhì)量監(jiān)控等工作
2.根據(jù)項(xiàng)目計(jì)劃及進(jìn)度表，確保項(xiàng)目按計(jì)劃實(shí)施
3.核查并確保CRF中數(shù)據(jù)的合法性、準(zhǔn)確性和完整性
4.及時(shí)溝通項(xiàng)目經(jīng)理、申辦者和研究者，確保臨床試驗(yàn)符合GCP和SOP規(guī)范
5.定期總結(jié)和完成項(xiàng)目在各醫(yī)院的監(jiān)查報(bào)告
任職要求：
1.臨床醫(yī)學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)畢業(yè)
2.具有較強(qiáng)溝通能力，計(jì)劃能力，組織協(xié)調(diào)能力；為人熱情，性格開朗，敬業(yè)愛崗，吃苦耐勞，組織性、紀(jì)律性強(qiáng)
3.具有獨(dú)立面對(duì)復(fù)雜環(huán)境的能力，勇于承擔(dān)責(zé)任，具有較強(qiáng)的主動(dòng)性和自我開發(fā)能力。能適應(yīng)長期出差的工作性質(zhì)
4.有一定的英語讀寫能力，具有較好的計(jì)算機(jī)和網(wǎng)絡(luò)應(yīng)用技能，綜合工作能力強(qiáng)
5.相貌端正，個(gè)人形象較好；身體健康，能適應(yīng)高強(qiáng)度的工作
6.有CRO行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮