（一）醫學策略與產品生命周期管理
牽頭制定所負責疫苗產品的全生命周期醫學策略，包括上市前臨床研究支持、上市后醫學價值挖掘、適應癥拓展等，確保策略與公司業務目標、市場需求及監管要求一致。
參與疫苗產品的研發立項論證，基于臨床需求、流行病學數據、競品分析，提供醫學層面的可行性建議，規避研發風險。
跟蹤疫苗領域國內外臨床指南、專家共識及監管政策（如 NMPA、FDA、EMA 等），及時更新產品醫學策略，確保產品合規性與市場競爭力。
（二）臨床研究與數據管理
參與疫苗上市后臨床研究（Ⅳ 期）、真實世界研究（RWS）：設計研究方案、確定評價指標（如免疫原性、安全性、保護效力），推動研究落地，分析研究數據并形成醫學報告，為產品說明書更新、學術推廣提供證據支持。
管理疫苗臨床數據：確保臨床數據的真實性、完整性和準確性，參與數據核查與統計分析，配合監管機構（如藥監局）的臨床數據核查工作。
（三）學術推廣與醫學教育
搭建疫苗學術推廣體系：圍繞產品醫學價值，制定學術推廣計劃，向臨床醫生、疾控中心專業人員傳遞科學、合規的產品信息。
負責醫學素材開發：主導撰寫 / 審核產品醫學資料，包括學術 PPT、醫學問答（Q&A）、臨床證據摘要、科普手冊等，確保素材符合醫學事實、監管要求及臨床需求。
開展醫學教育活動：組織面向內部（銷售、市場團隊）的醫學培訓，提升團隊醫學專業能力；聯合行業協會、專家開展面向外部的疫苗知識普及（如疾病防控、疫苗接種意義），提升公眾認知。
（四）專家網絡建設與醫學支持
構建并維護疫苗領域核心專家網絡，通過學術合作、深化專家合作，獲取專家對產品的認可與支持。
提供醫學支持服務：響應內部及外部的醫學咨詢，及時解答關于疫苗接種禁忌、不良反應處理、特殊人群使用等專業問題，確保信息傳遞準確合規。
處理疫苗相關醫學事件：參與疫苗不良事件（AE）、嚴重不良事件（SAE）的醫學評估，配合藥物警戒部門完成報告，跟蹤事件進展并提供醫學建議，降低風險影響。
（五）跨部門協作與行業洞察
跨部門協同：與市場部、銷售部、研發部、藥物警戒部、法規事務部等緊密協作，確保醫學策略在產品推廣、合規管理中的落地，解決跨部門醫學相關爭議。
行業動態跟蹤：定期調研國內外疫苗市場趨勢、競品醫學策略、新技術進展，形成行業洞察報告，為公司產品布局和策略調整提供參考。
參與行業交流：代表公司參加疫苗領域學術會議、監管機構溝通會，傳遞公司醫學觀點，維護公司行業形象。