職位描述
合成工藝結晶工藝純化工藝高效液相色譜儀液相色譜質譜儀GMP認證生產管理原料藥
崗位內容：
1. 制定藥品生產流程及質量標準。
2. 負責審核并批準各種藥品的生產計劃和生產記錄。
3. 管理藥品生產現場，確保生產符合GMP要求。
4. 指導培訓生產人員，執行生產操作，保證生產效率和產品質量。
5. 協助處理生產中的異常情況，做出正確的決策。
任職要求：
1. 醫藥、制藥或相關專業本科及以上學歷。
2. 五年以上藥品生產管理經驗，熟悉GMP規范。
3. 具有良好的團隊領導力和應變能力。
4. 專業知識扎實，了解醫藥工業相關法規。
1. 制定藥品生產流程及質量標準。
2. 負責審核并批準各種藥品的生產計劃和生產記錄。
3. 管理藥品生產現場，確保生產符合GMP要求。
4. 指導培訓生產人員，執行生產操作，保證生產效率和產品質量。
5. 協助處理生產中的異常情況，做出正確的決策。
任職要求：
1. 醫藥、制藥或相關專業本科及以上學歷。
2. 五年以上藥品生產管理經驗，熟悉GMP規范。
3. 具有良好的團隊領導力和應變能力。
4. 專業知識扎實，了解醫藥工業相關法規。
獎金績效
年終獎勵
工作地點
綿陽鹽亭縣工業園區
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國通(成都)新藥技術有限公司
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職位發布者
王磊/主任
昨日活躍立即溝通
四川新華康生物科技有限公司四川新華康生物科技有限公司，是成都華康生物工程有限公司為了發展業務需要,新籌建的集研發、生產、營銷為一體的，專門從事植物提取、合成的科技型企業。兩個公司相互依托、互為支撐,但又各有內涵,相互區別。老公司成立于1989年，經過26年的不斷發展，已擁有雄厚的技術力量和先進的生產管理經驗,現如今已頗具規模。產品遠銷美國、德國、法國、西班牙、巴西、日本、韓國等三十多個國家，已成為國內較大的植物提取物生產及出口企業之一。新公司于2011年11月入駐四川省綿陽市鹽亭工業園區，占地50余畝,分兩期投資4000萬元建造的符合GMP規范的現代化廠區。現已建成投產.新公司人才招募中,歡迎有實力的您加入我們的團隊!
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