雇員點(diǎn)評(píng)標(biāo)簽
職位描述
藥物臨床研究器械臨床研究臨床試驗(yàn)CRCCTA生物工程醫(yī)藥制造醫(yī)療設(shè)備/器械
崗位職責(zé):
一：協(xié)助臨床試驗(yàn)文檔管理和文件歸檔
1.根據(jù)泰格SOP，與CRA和項(xiàng)目經(jīng)理合作，負(fù)責(zé)TMF的管理并存檔到泰格的辦公室。
2.根據(jù)PM所定稿并簽字的TMF List，建立紙質(zhì)版和電子版TMF，并安排合適的文件存檔空間。
3.更新缺失文件列表，以提醒CRAs及時(shí)將試驗(yàn)所需的研究文件遞交到TMF，負(fù)責(zé)登記追蹤、簡(jiǎn)單的核對(duì)、掃描及存檔定稿文件。
4.根據(jù)泰格的SOP，以及項(xiàng)目經(jīng)理和申辦方達(dá)成的交接要求，協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理完成結(jié)束項(xiàng)目的TMF交接及入庫(kù)。
5.協(xié)助PM發(fā)放臨床試驗(yàn)印刷資料（若適用）。
二：根據(jù)項(xiàng)目管理部的要求，向直線經(jīng)理匯報(bào)項(xiàng)目文檔進(jìn)展，并在系統(tǒng)中匯報(bào)日常工作（周報(bào)）。
任職要求:
任職資格：
1.本科學(xué)歷，生物醫(yī)學(xué)/科學(xué)或相關(guān)專業(yè)（如：醫(yī)療、護(hù)理、藥學(xué)相關(guān)學(xué)位優(yōu)先）
2.熟悉GCP和臨床試驗(yàn)運(yùn)作程序；工作積極主動(dòng)；具團(tuán)隊(duì)合作精神；良好的策劃組織能力
3.1年的相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；有各期臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)（優(yōu)先）
4.良好的書(shū)面和口頭表達(dá)能力。（英語(yǔ)四級(jí)，六級(jí)優(yōu)先）
5.熟練使用Word, Excel, PPT, Outlook等辦公軟件
6.本職位要求的其他能力：如溝通能力\信息收集能力等
職位福利：節(jié)日福利、五險(xiǎn)一金、通訊補(bǔ)助、餐補(bǔ)、交通補(bǔ)助、高溫補(bǔ)貼、定期體檢、補(bǔ)充醫(yī)療保險(xiǎn)
工作地點(diǎn)
上海長(zhǎng)寧區(qū)中山西路999號(hào)
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泰格醫(yī)藥泰格醫(yī)藥(股票代碼:300347.SZ/3347.HK)是行業(yè)領(lǐng)先的一體化生物醫(yī)藥研發(fā)服務(wù)平臺(tái)，為全球制藥和醫(yī)療器械行業(yè)提供跨越全周期的臨床研究創(chuàng)新解決方案。通過(guò)全面的服務(wù)體系和頂尖的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，我們助力生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)提升研發(fā)效率、降低研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)，確保研究項(xiàng)目高質(zhì)量交付，加速醫(yī)藥產(chǎn)品市場(chǎng)化進(jìn)程，履行對(duì)行業(yè)和患者的承諾。同時(shí)，我們也通過(guò)覆蓋各領(lǐng)域的 100多家子公司，打造賦能全產(chǎn)業(yè)鏈的創(chuàng)新生態(tài)，推動(dòng)醫(yī)療產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新和發(fā)展。作為全球化的研發(fā)平臺(tái)，泰格醫(yī)藥在全球布局 180多個(gè)辦事處和分支機(jī)構(gòu)，擁有超過(guò) 9500人的專業(yè)團(tuán)隊(duì)，覆蓋5大洲的 54個(gè)國(guó)家，致力于解決最具挑戰(zhàn)的全球健康問(wèn)題，滿足患者的未盡醫(yī)療需求，創(chuàng)造社會(huì)價(jià)值，造福人類(lèi)健康。更多詳情請(qǐng)登錄：http://tigermed.zhiye.com/或?qū)⒛暮?jiǎn)歷發(fā)送至：TA@tigermedgrp.com（請(qǐng)務(wù)必在郵件主題中注明：意向地區(qū)+意向崗位+姓名）
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