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    更新于 12月10日

    酶產品開發研發負責人

    1.4-2.8萬·14薪
    • 天津濱海新區
    • 1-3年
    • 博士
    • 全職
    • 招1人

    職位描述

    酶工程
    崗位職責:
    1.結合具體產品開發酶催化代替化學合成路線:了解傳統的化學合成路線及其局限性,以及酶催化在合成化學中的潛在應用。具備設計和開發酶催化反應以替代傳統化學合成方法的能力,評估新型酶催化路線在經濟、環境和效率方面優勢的基礎上實現目標化合物合成路徑推翻重構;
    2.開發蛋白生物制品:具備蛋白生物制品開發背景,包括但不限于蛋白質的表達、純化、穩定性和活性等方面的研究。熟悉產品相關的法規和標準,以確保所開發的蛋白生物制品符合行業要求。從概念到實際產品的整個開發過程的落地推進,具有前期研究、中試和規模化生產等階段的立體把控能力;
    3.結合底盤細胞及酶庫挖掘組需求實現實驗室規模的酶制劑生產:了解底盤細胞的培養和優化,以便為酶制劑的生產提供穩定的細胞平臺。與酶庫挖掘組緊密合作,實現技術合理有效應用。具備在實驗室規模上優化酶制劑生產工藝的能力,包括但不限于發酵條件的調整、酶的大規模提取和純化等步驟。
    任職要求:
    1.溝通能力:清晰、準確地向團隊成員傳達研究目標、方法和期望結果,善于傾聽他人的意見和建議,并能夠有效地反饋和指導團隊成員;2.管理能力:能夠有效管理團隊資源,包括人員、物資和時間,以確保研究項目的順利進行。能夠對團隊成員進行合理分工,監督項目進度,并及時解決團隊內部出現的問題;
    3.英文交流能力:能夠流利地進行英文口頭和書面交流,以便進行有效的合作和信息共享。能夠閱讀和撰寫英文科研論文,及時跟蹤國際前沿動態;
    4.組織協調能力:能夠高效地協調團隊內部以及與其他部門或外部機構的合作,確保資源的合理分配和利用。在多任務環境中有效安排工作優先級,確保各項任務的有序進行;
    5.申報書書寫能力:具備撰寫高質量科研項目申報書的能力,能夠準確闡述研究目的、方法、預期成果和社會價值。熟練撰寫科研論文、技術報告和專利申請文件;
    6.專業宏觀政策前景了解程度:對國家和地方關于生物科技、生物醫學等領域的宏觀政策有一定了解。能夠根據政策導向調整研究方向和策略,以確保研究項目與社會需求和政策走向相符合;
    7.技術實施掌控能力:對實驗設計和執行有深入的理解和實踐經驗,能夠確保實驗數據的準確性和可靠性。熟練掌握各種實驗技術和數據分析方法,能夠指導團隊成員解決技術難題。

    工作地點

    天津濱海新區惠新路308號

    職位發布者

    劉辰/人事

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    立即溝通
    公司Logo天津藥物研究院
    天津藥物研究院有限公司(Tianjin Institute of Pharmaceutical Research Co., Ltd.)(以下簡稱藥研院)始建于1959年,是原國家醫藥管理局直屬的全國綜合性醫藥科研單位之一。2000年轉制進入天津市國資系統,2018年通過國有企業混合所有制改革,成為招商局集團旗下現代研發型制藥企業。藥研院發展至今,建立了“釋藥技術與藥代動力學國家重點實驗室”、“中藥現代制劑與質量控制技術國家地方聯合工程實驗室”以及9個天津市重點實驗室和工程研究中心。編輯出版《中草藥》、《Chinese Herbal Medicines》、《現代藥物與臨床》、《藥物評價研究》四本核心期刊,其中,《中草藥》蟬聯中藥類期刊排名第一,榮獲出版政府獎、國家期刊獎、60年最具影響力期刊獎等多項榮譽。擁有一支以中國工程院院士劉昌孝領銜,涵蓋藥物合成、中藥新藥、藥物制劑、藥物分析、藥物評價、醫藥信息等領域的專家團隊,其中,包括國家藥典委員會委員、國家藥品審評專家、國家發改委藥品價格審評專家、國務院特貼專家、天津市新藥審評專家、天津市“131工程”一層次人才等。與此同時,積極推動我國醫藥領域高端人才的培養,與10余所高校設立碩士、博士培養點、1個博士后科研工作站,成為全國藥學專業研究生培養示范基地。截至目前,藥研院累計完成國家級和省部級重大科研項目200多項,取得科研成果700多項,獲得新藥證書、臨床批件或生產批件300余項,榮獲國際、國內各級獎勵300多項,擁有授權專利近500項,其中多項獲得中國專利優秀獎、天津市專利金獎,為社會奉獻了諸如速效救心丸、壽比山、麻仁軟膠囊、地佐辛、小兒豉翹清熱顆粒等一大批知名好藥,成就了20多家上市藥企。榮獲了全國技術轉移示范機構、首批國家知識產權運營試點單位、全國企事業知識產權示范單位、以及科技部、國資委、全國總工會三部委認定的“創新型企業”、“全國醫藥工業最具投資價值企業”等榮譽稱號。當前,藥研院著力打造新藥研發、技術服務、生產銷售三大核心業務板塊,形成藥物發現研究、臨床前研究、臨床研究、產業化上市營銷四大配套體系,擁有GMP、GLP、GSP、AAALAC、CNAS等行業準入資質,業務領域和技術優勢涵蓋了藥物研究全學科、產業發展全鏈條。近年研發的諸如知非沙班、泰格列凈、泰寧納德等多項1.1類新藥,已獲批進入臨床研究。為眾多合作伙伴,提供新藥評價研究、中藥大品種二次開發、一致性評價研究、臨床醫學管理等各類技術服務。擁有專門從事藥物評價研究的服務機構(CRO),匯集藥代動力學、藥效學和毒理學三大學科優勢,具備先進動物模型和技術手段,具有健全的質量管理體系,評價項目均一次性通過審核,多個項目獲得美國FDA認可。已建成口服固體制劑、小容量注射劑和原料藥生產基地,是國家精神藥品定點生產單位,產品領域圍繞精神神經、鎮痛抗炎、糖尿病治療、肝病治療、心腦血管治療等,形成了覆蓋全國及部分國外市場的營銷網絡。未來,藥研院將以“科技興藥、惠福人類”為使命,以建成“世界有影響力、中國一流的研發型制藥企業”為目標,持續加強創新驅動、大力推進產研融合,做強、做優創新藥、生物藥、中醫藥、仿制藥、功能食品和藥物評價六大版圖,不斷實現企業發展的新跨越和新突破,努力建成百年藥研院、世界藥研院。
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