工作內容：
1、實驗室日常運營與管理：
負責研發中心所有實驗室的日常秩序、安全與5S管理，確保環境符合規范和審計要求。
管理實驗設備、儀器的使用安排及臺賬管理。
負責研發用試劑、耗材、標準品等的申購、入庫、領用、庫存管理及供應商對接，控制成本。
協助處理實驗室危廢、生物安全等合規事務，參與相關內外部檢查的準備工作。
2、研發事務協調與傳達：
作為研發中心的“信息樞紐”，負責內部會議的組織、記錄與決議跟蹤，確保事項有效閉環。
在項目經理指導下，協助進行研發項目進度的信息收集、文檔整理與簡單數據匯總。
負責研發中心與生產、質量、供應鏈、人事、行政等部門的日常事務對接與溝通。
準確、及時地在研發團隊內部傳達公司的各項政策、通知及工作安排。
3、文檔與知識管理支持：
負責研發中心技術文件、質量記錄、標準操作規程等文檔的歸檔、編號、借閱管理與保密工作。
協助維護研發項目相關的文件系統，確保文檔版本的有效性和可獲取性。
4. 行政與后勤支持：
處理研發團隊的差旅、報銷、會議安排等常規行政事務。
協助組織部門內部培訓、團隊建設等活動。
完成上級交辦的其他臨時性支持工作。
任職要求：
1、基本要求：
學歷專業：本科及以上學歷，生物技術、醫學檢驗、化學、藥學、生命科學、醫療器械或相關管理類專業優先。
2、工作經驗：1年以上實驗室助理、研發助理、科研協調或相關事務性工作經驗。有醫療器械、IVD、生物醫藥行業背景者優先考慮。
3、行業知識：了解GMP/ISO13485質量管理體系基礎知識，熟悉實驗室管理基本規范者優先。
4、核心能力素質：
出色的協調與溝通能力：具備較強的跨部門溝通協調能力，服務意識強，能有效推動事務性工作落地。
嚴謹細致與條理性：工作認真負責，有條理，注重細節，能同時處理多項任務而不失條理。
學習與適應能力：能快速學習IVD研發相關的基礎知識和公司流程，適應快節奏的研發環境。
良好的文書與軟件技能：熟練使用Office辦公軟件（Word, Excel, PowerPoint），具備良好的文檔編輯和數據整理能力。
5、優先考慮條件：
了解免疫層析、試劑盒研發基本流程者。
有參與過體系考核或產品注冊申報資料整理經驗者。