確定并優(yōu)化in vivo CAR-T病毒載體上游工藝開發(fā)和優(yōu)化,以提升慢病毒產(chǎn)品的產(chǎn)量和質(zhì)量,獲得詳實、完整的實驗數(shù)據(jù)與記錄。用于支持公司差異化產(chǎn)品線所需的慢病毒的制備。新病毒載體應(yīng)用前景的調(diào)研、工藝設(shè)計。項目全流程的管理。
主要職責(zé)(描述該工作要達(dá)到的主要結(jié)果)
? 了解文獻(xiàn)與專利的慢病毒瞬轉(zhuǎn)工藝。
? 了解常用的可提升慢病毒瞬轉(zhuǎn)工藝的方法和原理。
? 設(shè)計并優(yōu)化慢病毒瞬轉(zhuǎn)工藝,提高慢病毒質(zhì)量和產(chǎn)量。
? 慢病毒制備基礎(chǔ)培養(yǎng)基配方的篩選和優(yōu)化。
? 負(fù)責(zé)in vivo CAR-T病毒載體的工藝放大和GMP生產(chǎn)
? 善于解決in vivo CAR-T項目執(zhí)行過程中的各項技術(shù)問題
? 參與in vivo CAR-T病毒載體質(zhì)量控制策略制定,包括轉(zhuǎn)導(dǎo)效率、生物學(xué)活性(體外藥效)、組織靶向性、脫靶安全性等
? 參與in vivo CAR-T病毒載體優(yōu)化設(shè)計,包括免疫源性優(yōu)化、質(zhì)粒設(shè)計優(yōu)化、去靶向性優(yōu)化(如包膜改造等)、重靶向性優(yōu)化、基因整合位點優(yōu)化、組織特異性優(yōu)化、安全開關(guān)優(yōu)化、體內(nèi)激活優(yōu)化
? 具有in vivo CAR-T病毒載體上游工藝開發(fā)/生產(chǎn)3年以上經(jīng)驗
要求:
教育: 研究生生物相關(guān)學(xué)科學(xué)歷
工作經(jīng)驗:
(1) 兩年相關(guān)工作經(jīng)驗
(2) 熟練文獻(xiàn)、專利調(diào)研與歸納總結(jié)。
(3) 了解、掌握DoE實驗設(shè)計目的與思路。
(4) 獨立完成實驗數(shù)據(jù)整理與實驗結(jié)果總結(jié)。
(5) 對專利有一定了解,能規(guī)避相關(guān)專利。
(6) 熟練掌握細(xì)胞培養(yǎng)和瞬轉(zhuǎn)工藝,了解相關(guān)工藝法規(guī)。