一、崗位職責(zé)：
1、生產(chǎn)管理：計(jì)劃與執(zhí)行： 根據(jù)公司的生產(chǎn)計(jì)劃，合理組織、調(diào)度車間資源（人員、設(shè)備、物料），確保生產(chǎn)任務(wù)順利完成；效率與成本： 監(jiān)控生產(chǎn)效率，控制生產(chǎn)成本（物料、能耗、工時(shí)等），持續(xù)優(yōu)化生產(chǎn)流程，提高產(chǎn)出率。進(jìn)度控制： 跟蹤生產(chǎn)進(jìn)度，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并解決影響生產(chǎn)的問(wèn)題，確保按時(shí)付。
2、質(zhì)量管理：GMP合規(guī)： 確保車間的所有生產(chǎn)活動(dòng)嚴(yán)格遵循GMP法規(guī)和公司的質(zhì)量管理體系文件。過(guò)程控制： 監(jiān)督生產(chǎn)工藝參數(shù)的執(zhí)行，確保關(guān)鍵工藝參數(shù)（CPP）和關(guān)鍵質(zhì)量屬性（CQA）處于受控狀態(tài)。偏差處理： 領(lǐng)導(dǎo)或參與生產(chǎn)偏差的調(diào)查、分析和處理，制定并實(shí)施糾正與預(yù)防（CAPA）。
3、現(xiàn)場(chǎng)管理： 維護(hù)車間的潔凈環(huán)境，確保環(huán)境監(jiān)測(cè)符合要求，管理人員的衛(wèi)生和操作規(guī)范。
4、人員管理：團(tuán)隊(duì)建設(shè)： 負(fù)責(zé)班組長(zhǎng)和一線操作人員的日常管理、工作安排、績(jī)效考核和技能培訓(xùn)。GMP培訓(xùn)： 確保所有車間人員都接受了必要的崗前培訓(xùn)和持續(xù)培訓(xùn)，并具備符合崗位要求的知識(shí)和技能。士氣與文化： 營(yíng)造嚴(yán)謹(jǐn)、負(fù)責(zé)、持續(xù)改進(jìn)的團(tuán)隊(duì)文化，提升員工的質(zhì)量意識(shí)和安全意識(shí)。5、設(shè)備與安全管理：設(shè)備維護(hù)： 協(xié)調(diào)設(shè)備部門(mén)，確保生產(chǎn)設(shè)備、設(shè)施處于良好的運(yùn)行狀態(tài)，監(jiān)督設(shè)備的日常維護(hù)、清潔和校準(zhǔn)。安全生產(chǎn)： 作為車間安全第一責(zé)任人，落實(shí)安全生產(chǎn)責(zé)任制，識(shí)別和控制安全風(fēng)險(xiǎn)，防止安全事故發(fā)生。
6、文件管理： 確保生產(chǎn)記錄、設(shè)備日志、清場(chǎng)記錄等所有GMP文件被及時(shí)、準(zhǔn)確、規(guī)范地填寫(xiě)和歸檔
二、任職要求：
1、藥學(xué)、中藥學(xué)、制藥工程相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷。
2、制藥企業(yè)管理工作經(jīng)驗(yàn)5年以上，精通GMP及生產(chǎn)相關(guān)法規(guī)，生產(chǎn)計(jì)劃，物料管理、人員管理。
3、強(qiáng)大的組織協(xié)調(diào)能力，能夠處理生產(chǎn)過(guò)程中的偏差及突發(fā)事件，能夠撰寫(xiě)、審閱、和管理各類技術(shù)文件、記錄。
4、學(xué)力能力強(qiáng)，抗壓能力強(qiáng)