崗位職責(zé)
1. 獨(dú)立負(fù)責(zé)小分子藥物項(xiàng)目的藥化工作，包括化合物的設(shè)計(jì)與合成，先導(dǎo)化合物的優(yōu)化，構(gòu)效關(guān)系研究以及成藥性評價(jià)；
2. 負(fù)責(zé)管理所帶領(lǐng)的合成研發(fā)團(tuán)隊(duì)和FTE團(tuán)隊(duì)；
3. 負(fù)責(zé)規(guī)劃相關(guān)藥物研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)度和外包藥物研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)度，并推進(jìn)項(xiàng)目進(jìn)展；
4. 負(fù)責(zé)跟蹤全球藥物研發(fā)前沿進(jìn)展，對公司項(xiàng)目的立項(xiàng)和推進(jìn)提供評估意見；
5. 負(fù)責(zé)創(chuàng)新分子的專利撰寫、審核與跟進(jìn)，確保公司知識產(chǎn)權(quán)的有效保護(hù)。
任職要求
1. 藥物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)，博士學(xué)歷，有2年及以上小分子新藥藥物化學(xué)研發(fā)及項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)，有完整的PCC和IND的項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)，有海外經(jīng)驗(yàn)或跨國藥企的工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
2. 能夠獨(dú)立承擔(dān)項(xiàng)目的研究和開發(fā)工作，包括相關(guān)文獻(xiàn)和專利的跟蹤、分析和查閱、藥物設(shè)計(jì)、合成路線設(shè)計(jì)等，能夠運(yùn)用計(jì)算機(jī)軟件進(jìn)行輔助設(shè)計(jì)優(yōu)先；
3. 具有較強(qiáng)的分析解決新藥研發(fā)中難題的能力，包括化合物的快速合成和優(yōu)化過程中出現(xiàn)的問題，對結(jié)果做出較全面的分析，并善于總結(jié)；
4. 能夠熟練解讀和分析藥理、藥代及毒理數(shù)據(jù)，并且以此為指導(dǎo)來進(jìn)行對化合物的優(yōu)化；
5. 具有良好的組織管理協(xié)調(diào)能力、項(xiàng)目管理和團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)能力，以團(tuán)隊(duì)的方式開展富有成效的工作；
6. 具有良好的中英文溝通表達(dá)能力，英語可以作為工作語言，責(zé)任心，進(jìn)取心以及團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。