崗位職責:
1、質量管理:協助搭建和維護質量管理體系,參與設計和實施質量控制計劃,分析質量數據,協調各部門合作,確保質量要求的有效實施;
2、文件管理:負責建立和維護文件控制系統,確保質量相關文件(如程序、工作指導書、記錄等)的編號、分類和存檔及時準確;負責審核文件格式,管理文件的分發、回收和銷毀,維護文件和記錄清單準確性;
3、培訓管理:組織各部門/組完成年度質量管理培訓計劃,保存和管理員工培訓記錄;協助組織日常的部門內培訓活動;
4、質量保證:負責登記和跟蹤偏差、變更請求和CAPA,組織并領導根本原因分析,跟蹤CAPA的實施進度;定期進行偏差、變更和CAPA的總結,識別趨勢和潛在風險;
5、審計:負責準備和迎接客戶審計,協調審計后的整改工作,跟蹤整改措施的實施;
6、客戶投訴:協調處理客戶質量投訴,根據投訴處理進度,確保問題的有效解決;
7、現場管理:負責監督生產和檢測現場,審核相關批記錄,包括電子數據的審核,確保過程遵遵守質量標準和規程;
8、設備管理:組織制定和實施設備維護計劃和校準計劃,監控設備維護和校準的執行情況,確保計劃有效實施;
9、其他:領導交辦的其他任務,靈活應對各種突發性工作需求。
任職要求:
1、教育背景:生物學、醫學或制藥相關專業背景,碩士及以上學歷;
2、工作經驗:3年及以上從事醫藥生產或研發質量管理經驗,1年以上管理經驗;
3、行業知識:熟悉IOS9001、IOS15189、IOS17025、質量控制技術和統計分析方法,對行業法規和標準有深刻理解,確保質量活動合規;
4、其他:熟練使用office軟件,工作細致、耐心,有責任心,能夠與各級別員工和供應商有效交流。