崗位職責：
（1） 熟悉GMP管理要求。
（2） 能夠對藥品生產過程中產生的偏差進行判斷、評估分析。并編寫偏差分析報告。
（3） 能夠進行生產現場質量監督管理工作。
（4） 能夠組織進行企業年度GMP自檢工作，并寫出自檢報告。
（5） 能夠運用統計學工具進行產品質量回顧分析工作。
（6） 對QA檢查員進行專業知識的培訓和工作指導。
（7） 會編寫質量管理及質量操作文件。
任職要求：
本科學歷，制藥工程、中藥、化學等相關專業畢業，30歲以上，3年以上制藥企業質量管理崗位經驗，（有過GMP認證經歷，執業藥師或工程師優先考慮）；
工作地點：北京
職位福利：五險一金、加班補助、包吃住、帶薪年假