1、督促相關部門和崗位人員執行藥品管理的法律法規及《GSP》；
2、建立質量管理體系，并指導、督促質量管理體系的執行；
3、負責對供貨單位和購貨單位的合法性、購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進行審核，并根據審核內容的變化進行動態管理4、負責重大藥品質量事故或質量投訴的調查、處理及報告。當經營管理或5、質量管理需改善時，提出和采取必要的糾正、預防措施。
5、監控公司作業流程和管理技術的改進
6、對首營企業、首營品種的建檔工作。
7、完善企業的質量檔案
8、質量工作的對外業務聯系，
9、組織、完成質量管理部所有承擔的職責工作。
10、組織驗證、校準相關設施設備。