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    更新于 11月27日

    醫(yī)學(xué)編輯

    1-1.5萬(wàn)
    • 杭州臨平區(qū)
    • 3-5年
    • 本科
    • 全職
    • 招1人

    職位描述

    醫(yī)學(xué)生物統(tǒng)計(jì)學(xué)生物醫(yī)療藥物研究文獻(xiàn)翻譯醫(yī)藥制造
    職責(zé)描述:
    一、項(xiàng)目調(diào)研:
    1、負(fù)責(zé)臨床項(xiàng)目文獻(xiàn)調(diào)研及匯總的相關(guān)工作;
    2、負(fù)責(zé)項(xiàng)目調(diào)研中外文文獻(xiàn)的翻譯。
    二、臨床試驗(yàn)資料撰寫(xiě):
    1、 參與臨床項(xiàng)目方案及相關(guān)倫理資料的討論;
    2、 負(fù)責(zé)與合作方對(duì)接,獲取項(xiàng)目相關(guān)資料或信息;
    3、 負(fù)責(zé)臨床項(xiàng)目方案及相關(guān)倫理資料的撰寫(xiě),紙質(zhì)倫理資料的打印及寄送;
    4、 負(fù)責(zé)臨床項(xiàng)目國(guó)家局備案及臨床登記相關(guān)資料撰寫(xiě)及準(zhǔn)備;
    5、 負(fù)責(zé)項(xiàng)目臨床試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告、數(shù)據(jù)核查申請(qǐng)表等相關(guān)申報(bào)資料的撰寫(xiě)、確認(rèn)、打印與裝訂及電子版資料刻盤(pán);
    6、 負(fù)責(zé)項(xiàng)目資料的歸檔;
    7、 負(fù)責(zé)申報(bào)項(xiàng)目CDE發(fā)補(bǔ)所需資料的準(zhǔn)備。
    三、其他
    負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)委派的其他相關(guān)事宜。
    任職要求:
    一、學(xué)歷和經(jīng)驗(yàn):
    1. 本科及以上學(xué)歷,醫(yī)藥相關(guān)專業(yè),2年以上臨床試驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn)。
    2. 英語(yǔ)六級(jí)、GCP證書(shū)。
    二、必備技能:
    1、熟悉GCP等臨床試驗(yàn)相關(guān)指導(dǎo)原則;
    2、熟悉臨床項(xiàng)目操作流程;
    3、英語(yǔ)六級(jí),英語(yǔ)閱讀及書(shū)寫(xiě)能力佳,具有一定的外文調(diào)研能力;
    4、熟練使用word、excel、ppt等相關(guān)辦公軟件。
    三、能力要求:
    1、良好的溝通、協(xié)調(diào)能力,善于觀察分析;
    2、文案撰寫(xiě)能力佳,閱讀理解及表達(dá)能力強(qiáng),工作效率高,服務(wù)意識(shí)強(qiáng);
    3、耐心細(xì)致,有責(zé)任心,具有良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神與解決問(wèn)題的能力。

    工作地點(diǎn)

    臨平區(qū)杭州百誠(chéng)醫(yī)藥科技股份有限公司

    職位發(fā)布者

    祝女士/HR

    昨日活躍
    立即溝通
    公司Logo杭州百誠(chéng)醫(yī)藥科技股份有限公司
    杭州百誠(chéng)醫(yī)藥科技股份有限公司成立于2011年,公司位于杭州市臨平區(qū),是一家致力于創(chuàng)新藥及仿制藥研發(fā)并實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化的高新技術(shù)企業(yè)。公司提供創(chuàng)新藥、仿制藥研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化、仿制藥一致性評(píng)價(jià)、BE試驗(yàn)和臨床現(xiàn)場(chǎng)管理、藥用輔料、醫(yī)藥中間體、醫(yī)療器械的技術(shù)開(kāi)發(fā)、技術(shù)服務(wù)、技術(shù)轉(zhuǎn)讓與注冊(cè)申報(bào)服務(wù),還包括包材相容性試驗(yàn)、基因毒性雜質(zhì)研究等業(yè)務(wù)。公司成立至今先后獲得“國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)”、“省級(jí)高新技術(shù)企業(yè)研究開(kāi)發(fā)中心”、“杭州市企業(yè)高新技術(shù)研究開(kāi)發(fā)中心”、杭州市“雛鷹計(jì)劃”支持、“杭州市高新技術(shù)企業(yè)”、“浙江省科技型企業(yè)”等多項(xiàng)榮譽(yù)。公司具有完善質(zhì)量管理體系和項(xiàng)目管理制度。擁有一支近500人的專業(yè)研發(fā)團(tuán)隊(duì),配備了先進(jìn)、齊全的儀器設(shè)備,主要檢測(cè)設(shè)備均經(jīng)過(guò)驗(yàn)證,并具有審計(jì)追蹤功能。從小試、中試到大生產(chǎn),從分析方法開(kāi)發(fā)、驗(yàn)證到穩(wěn)定性試驗(yàn),包材相容性試驗(yàn)、基因毒性雜質(zhì)試驗(yàn)、生物等效性試驗(yàn),直至項(xiàng)目注冊(cè)一站式服務(wù)和一體化平臺(tái)。公司為員工提供完善的福利待遇及晉升體系,讓員工在自身技能提升的同時(shí)獲得更多的關(guān)懷。福利待遇:五險(xiǎn)一金,帶薪年休假,節(jié)假日福利,專業(yè)培訓(xùn),雙休,項(xiàng)目獎(jiǎng)金等,歡迎醫(yī)藥專業(yè)研發(fā)人才加入百誠(chéng)醫(yī)藥!
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