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    更新于 今天

    研發與服務項目管理經理(J11437)

    2-2.5萬
    • 北京大興區
    • 5-10年
    • 碩士
    • 全職
    • 招1人

    職位描述

    醫藥研發項目生物藥
    崗位職責:
    一、項目管理與推進
    ?負責公司研發項目從立項、實驗設計、進度執行到成果交付的全過程管理。
    ?制定項目計劃書(目標、里程碑、預算、風險控制),跟蹤項目進度并定期匯報,參與立項可行性與ROI評估。
    ?協調跨部門(研發、生產、QA/QC、供應鏈)資源,保障研發任務達成。
    ?配合QA,負責項目文件(項目方案、實驗記錄、報告、變更記錄)的合規管理。
    ?推動項目成果向中試驗證、商業服務或產品化轉化。
    二、技術與實驗統籌
    ?跟蹤國內外技術進展,支持新技術引入與工藝創新,參與或指導關鍵實驗設計、技術路線優化與數據分析。
    ?高通量篩選平臺建設、新適應癥模型規劃、法規符合性研究(OECD/ICH)- 推動建設新標準。
    ?把關藥理評價模型(如藥物效應、劑量-反應曲線、機制驗證)與毒理模型(急/慢性毒性、細胞反應、分子標志物檢測)的開發。
    ?參與數據分析與實驗設計優化,確保模型的可重復性與轉化相關性。
    ? 與分析、生信、影像或AI團隊協作,推動模型的定量化與自動化評估體系建設。
    三、團隊與流程管理
    ?協助研發總監建立項目管理流程與標準化模板(立項、變更、總結)。
    ?與生產、QA/QC、項目管理、商業部門協作,確保模型開發符合質量標準與客戶需求
    ?指導初級研究員在實驗記錄、數據管理、報告撰寫上的規范化。
    四、參與合作研究機構、高校或企業的聯合項目溝通與管理。支持藥企與CRO服務客戶。
    任職要求:
    1. 學歷:碩士及以上學歷,生物學、分子生物學、生物工程、藥學、細胞生物學或相關專業;博士優先。
    2. 專業經驗
    ?3–8年研發項目經驗,熟悉in vitro 藥物篩選。理解毒理學原理與藥效機制驗證實驗(IC??、LDH釋放、ROS、代謝活性、轉錄組變化等)
    ?有項目全流程經驗(從實驗室研究到商業化階段)
    ?熟悉研發項目管理流程(Gantt、里程碑管理、風險控制)。
    3. 能力素質
    ?具備扎實的技術背景與良好的項目統籌能力。
    ?優秀的溝通、協調、問題解決能力。
    ?較強的數據分析與報告撰寫能力。
    ?中英文流利,能閱讀和撰寫技術文件。

    工作地點

    大興區北京百普賽斯生物科技股份有限公司

    職位發布者

    解女士/HRBP

    今日活躍
    立即溝通
    公司Logo北京百普賽斯生物科技股份有限公司
    ACROBiosystems(百普賽斯)是為生物醫藥、健康產業領域提供關鍵生物試劑產品及解決方案的行業領先平臺型基石企業,致力為全球生物醫藥公司、生物科技公司、體外診斷公司和科研機構等進行生物藥、細胞免疫治療及診斷產品的研發與生產提供更好產品和方案。公司業務遍布全球,在中美多地設有辦公室、研發中心及生產基地。目前已獲ISO9001認證管理體系認證和ISO13485醫療器械質量管理體系認證;部分產品完成美國FDA DMF(藥品管理主檔案)備案確認,極大方便醫藥研發人員的藥物申報工作;已于2021年10月18日上市。公司目前擁有超過2000種關鍵試劑產品和技術服務項目,主要包括藥物靶點蛋白、抗體、試劑盒及生物分析檢測方案,應用于腫瘤、自身免疫疾病、心血管病、傳染病等疾病的藥物篩選及優化、臨床前實驗及臨床試驗、藥物生產過程及工藝控制(CMC)、診斷試劑開發及優化等研發與生產各環節。公司在全球60多個國家累計超過5,000家客戶,與全球Top20藥企均達成合作,全球Top50藥企覆蓋率高達80%,均維持長期、穩定、良好的合作關系。合作伙伴包括輝瑞、羅氏、賽諾菲、諾華、默克、葛蘭素史克、禮來、拜耳、恒瑞醫藥、百濟神州、科興、石藥、信達、麗珠等。公司在結構生物學領域、生物醫藥行業聚集了一批海內外優秀人才,25%以上為研發人員,其中90%以上人員具有碩士、博士學位,在這里,你將得到持續、專業的學習提升;NICE的BOSS,協同合作、愿攜手共同發展的團隊;多元化職業發展通道與平臺;北京戶口(擇優落戶)、工作居住證;富有競爭力的薪酬體系(全額五險一金、績效獎金、年終獎)、完善福利保障(補充商業醫療、免費午餐晚餐、法定年休假、帶薪病假、職級假、白領公寓、節假福利、探親費)、多彩業余生活(工會活動、下午茶)
    公司主頁
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