崗位職責(zé)：
1、負責(zé)項目制劑立項的技術(shù)調(diào)研、風(fēng)險評估、實驗開展、注冊申報等；
2、負責(zé)獨立制定和實施研究計劃，總結(jié)和歸納研究結(jié)果；負責(zé)藥物劑型研究的處方篩選、工藝研究和優(yōu)化、獨立開展和完成實驗，解決項目研發(fā)過程中的關(guān)鍵技術(shù)問題，把控研發(fā)節(jié)點和質(zhì)量；
3、負責(zé)制劑處方工藝從實驗室小試到中試及產(chǎn)業(yè)化的轉(zhuǎn)化，負責(zé)解決項目由研發(fā)向生產(chǎn)轉(zhuǎn)化過程中的關(guān)鍵技術(shù)問題；
4、參與制劑項目申報策略的制定，負責(zé)申報資料的整理和撰寫；
5、參與產(chǎn)品質(zhì)量改進和工藝技術(shù)完善等工作，解決項目中存在的疑難問題；
6、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。
任職要求：
1、藥學(xué)、藥劑學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2、具有1-3年片劑研究經(jīng)驗，熟悉藥品制劑工藝開程和基本要求，熟悉制劑開發(fā)小試、中試、大生產(chǎn)的各個環(huán)節(jié)；
3、有BE研究及申報成功的經(jīng)驗；
4、熟悉藥品注冊管理等法規(guī)，熟悉申報資料的撰寫；
5、勤奮、上進、嚴謹，具有團隊精神和良好的溝通協(xié)作能力。
職位福利：五險一金、餐補、交通補助、通訊補貼、定期體檢、節(jié)日福利