職位描述
生物工程腫瘤I期醫(yī)學(xué)翻譯臨床試驗(yàn)醫(yī)藥制造
Responsibilities:
1. Provide support to clinical trial-associated documents for new and ongoing programs,including but not limited to CRF，CSR，IB
2. Being familiar with all quidelines and regulatory requirements related to regulatory medical writing(e.g. ICH-GCP, NMPA)
3. Coordinate and manage review cycles, incorporates team comments and lead discussions on document revision and finalization
Qualification:
1. Bachelor or Master degree preferably in medical sciences or other relevant fields
2.1-2 years of medical writing/ translating experience,oncology field preferred
3.Excellent verbal and written English/ Chinese Language skills, understanding of clinical research,the drug development process
工作地點(diǎn)
北京朝陽區(qū)國航大廈
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