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    更新于 今天

    研發(fā)QA

    5000-7000元
    • 重慶渝北區(qū)
    • 3-5年
    • 本科
    • 全職
    • 招1人

    職位描述

    QA審核醫(yī)藥制造
    工作職責:
    1、研發(fā)質(zhì)量管理(偏差、變更、OOS/OOT等);
    2、研發(fā)文件起草、審核、記錄分發(fā)及回收;
    3、研發(fā)檔案室資料管理;
    4、定期對實驗室現(xiàn)場檢查,對不合格行為的整改進行公示、追蹤等;
    5、負責研發(fā)日常合規(guī)協(xié)調(diào)以及日常工作流程合規(guī)審核。
    任職要求:
    1、統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)相關(guān)專業(yè);
    2、5年及以上質(zhì)量管理經(jīng)驗或3年以上研發(fā)QA管理經(jīng)驗。

    工作地點

    渝北區(qū)重慶伊諾

    職位發(fā)布者

    吳女士/人事專員

    剛剛活躍
    立即溝通
    公司Logo重慶伊諾生化制品有限公司
    重慶伊諾生化制品有限公司成立于2009年,公司注冊資金1億元,是一家集藥物研發(fā)、生產(chǎn)、銷售和服務(wù)為一體的技術(shù)型企業(yè)。主要生產(chǎn)肝素鈉、軟骨素。公司在歐美生化制藥基礎(chǔ)上建立了獨特的、嚴謹?shù)淖匪菹到y(tǒng),確保產(chǎn)品從生豬養(yǎng)殖,屠宰,小腸采集,初級肝素鈉加工,直到肝素鈉精制降解一系列質(zhì)量管理體系,保證產(chǎn)品的追溯性和可控性。公司早在上世紀的80年代就開始肝素鈉粗品生產(chǎn)貿(mào)易,出口生化產(chǎn)和其他醫(yī)藥原料,優(yōu)良的產(chǎn)品質(zhì)量及售后服務(wù)使公司產(chǎn)品暢銷于歐美市場。 2016年獲得歐盟GMP認證和國家藥監(jiān)局GMP審計通過,公司將不斷引進高素質(zhì)適合型人才,增強核心競爭力,努力打造中國制造抗凝藥物的頂尖企業(yè)。因業(yè)務(wù)發(fā)展需要,新建工廠擬定中,歡迎廣大院校學(xué)員前來我司實習(xí)、就業(yè),攜手共贏。
    公司主頁
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