職位描述
醫療器械研究GCP證書CRC臨床研究
崗位職責:
1、協助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理
2、協助臨床試驗在醫院開展時的受試者篩選入組工作
3、協助試驗標本的采集、處理、保存和運送工作
4、協助完成臨床研究產品管理，包括試驗用產品接收、保存、分發、回收和歸還，并完成相關記錄
5、協助研究者填寫病例報告表
6、協助研究者跟蹤受試者定期隨訪
7、協助研究者完成臨床試驗的其他相關工作
1、協助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理
2、協助臨床試驗在醫院開展時的受試者篩選入組工作
3、協助試驗標本的采集、處理、保存和運送工作
4、協助完成臨床研究產品管理，包括試驗用產品接收、保存、分發、回收和歸還，并完成相關記錄
5、協助研究者填寫病例報告表
6、協助研究者跟蹤受試者定期隨訪
7、協助研究者完成臨床試驗的其他相關工作
任職要求:
1、 大專及以上學歷，醫、護、藥相關專業；
2、 了解器械臨床試驗工作流程，了解CRC工作職責；
3、 具有良好的溝通能力，良好的服務意識和團隊協作精神 ；
4、 有責任心，積極進取，謹慎細致，條理性強 。
2、 了解器械臨床試驗工作流程，了解CRC工作職責；
3、 具有良好的溝通能力，良好的服務意識和團隊協作精神 ；
4、 有責任心，積極進取，謹慎細致，條理性強 。
工作地點
北京朝陽區華貿商務樓
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職位發布者
孫文華/HRM
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循信醫藥研究(北京)有限公司循信醫藥研究（北京）有限公司是一家臨床合同研究組織，為客戶提供臨床研究項目管理和監查服務。公司秉承和堅持臨床研究GCP規則、管理指南和準則，提供專業和規范性的臨床研究管理服務。業務涵蓋：?臨床研究服務（臨床研究設計、試驗系統開發、項目運營和臨床監查）?中心管理?安全管理與評價?數據管理和統計分析?臨床評價與醫學撰寫?監管法規和注冊咨詢事務我們的優勢：*熟悉醫療器械法規和要求；*熟悉器械產品上市前注冊研究設計和注冊申報要求*符合GCP和法規要求的標準操作規程*醫療器械臨床試驗項目規范操作和實施經驗*近百家中心多年合作經驗*服務領域分布覆蓋華北，華東，華南，東北、西北和華中區域*符合項目實施所需的專業培訓，持續性確保項目實施質量*團隊穩定，成員擁有成熟項目監查和管理經驗
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