職位描述
二類醫(yī)療器械三類醫(yī)療器械無源醫(yī)療器械QAQCGMP認(rèn)證檢驗(yàn)員理化檢驗(yàn)微生物檢驗(yàn)
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)原輔料、制劑、產(chǎn)品取樣理化檢驗(yàn)并出具檢驗(yàn)報(bào)告。
2、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)室的試劑、器皿等的管理。
3、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)管理。
4、留樣產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性考察。
5、相關(guān)崗位操作規(guī)程等文件的起草。
6、完成主管臨時(shí)交辦的工作
任職要求：
1、1-3年相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，藥學(xué)類，化學(xué)類或生物學(xué)類、檢驗(yàn)類專業(yè)，大專及以上學(xué)歷；
2、熟悉GMP法規(guī)，有III類醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮；
3、熟悉液相、氣相色譜儀使用操作規(guī)程；
1、負(fù)責(zé)原輔料、制劑、產(chǎn)品取樣理化檢驗(yàn)并出具檢驗(yàn)報(bào)告。
2、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)室的試劑、器皿等的管理。
3、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)管理。
4、留樣產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性考察。
5、相關(guān)崗位操作規(guī)程等文件的起草。
6、完成主管臨時(shí)交辦的工作
任職要求：
1、1-3年相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，藥學(xué)類，化學(xué)類或生物學(xué)類、檢驗(yàn)類專業(yè)，大專及以上學(xué)歷；
2、熟悉GMP法規(guī)，有III類醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮；
3、熟悉液相、氣相色譜儀使用操作規(guī)程；
4、工作細(xì)心、認(rèn)真，吃苦耐勞，具有團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
職位福利：五險(xiǎn)一金、餐補(bǔ)、帶薪年假、定期體檢、節(jié)日福利、周末雙休
工作地點(diǎn)
北京大興區(qū)天榮街19號(hào)院6號(hào)樓3層
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職位發(fā)布者
王偉/人事經(jīng)理
昨日活躍立即溝通
北京愛特康醫(yī)療科技有限公司北京愛特康醫(yī)療科技有限公司創(chuàng)立于2006年，經(jīng)營(yíng)范圍：科技開發(fā)；生產(chǎn)第二類、第三類醫(yī)療器械。注冊(cè)資本為人民幣762.4882萬(wàn)元，位于北京市大興區(qū)中關(guān)村生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基地內(nèi)，擁有三類醫(yī)療器械生產(chǎn)資質(zhì)，萬(wàn)級(jí)標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)車間，公司于2013年被授予醫(yī)療器械質(zhì)量管理示范企業(yè)，2014年被北京科學(xué)技術(shù)委員會(huì)認(rèn)定為高新技術(shù)企業(yè)。公司專注于高端醫(yī)療器械的研發(fā)，逐步形成了從產(chǎn)品研發(fā)、申報(bào)注冊(cè)、生產(chǎn)、銷售的全價(jià)值鏈整合能力和管理體系，并引入高端人才，公司進(jìn)入高速發(fā)展，在高端止血材料和醫(yī)用淀粉衍生產(chǎn)品領(lǐng)域形成了全國(guó)領(lǐng)先研發(fā)和實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Γ瑫r(shí)兼顧高端耗材的輔助使用器械開發(fā)，經(jīng)北京市大興區(qū)科委審核建立研發(fā)機(jī)構(gòu)，公司將逐步形成，是一家具有巨大市場(chǎng)潛力和成長(zhǎng)空間的醫(yī)療器械科技公司。公司專注以微創(chuàng)手術(shù)器械和高端止血材料的研發(fā)生產(chǎn)，現(xiàn)有產(chǎn)品：一次性使用無菌外科免縫拉鏈（二類醫(yī)療器械）微孔多聚糖止血材料（三類醫(yī)療器械）一次性使用內(nèi)窺鏡給藥管（二類醫(yī)療器械）
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