崗位職責(zé)：
1、根據(jù)公司研發(fā)戰(zhàn)略和在研管線品種等情況，按照公司知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)力度、研發(fā)技術(shù)權(quán)益保護(hù)化等方式，確定公司整體研發(fā)專(zhuān)利戰(zhàn)略;
2、對(duì)接研發(fā)團(tuán)隊(duì)，挖掘研發(fā)全流程核心創(chuàng)新點(diǎn)，制定專(zhuān)利布局策略，形成可申請(qǐng)專(zhuān)利的技術(shù)方案等;
3、制定專(zhuān)利申報(bào)計(jì)劃和框架，負(fù)責(zé)公司專(zhuān)利技術(shù)交底書(shū)的撰寫(xiě)和提交，與律所/專(zhuān)利代理人對(duì)接溝通，跟蹤申請(qǐng)進(jìn)度，處理審查意見(jiàn)，確保核心技術(shù)專(zhuān)利保護(hù)落地;
4、負(fù)責(zé)對(duì)國(guó)內(nèi)外新上市、注冊(cè)前、臨床試驗(yàn)中藥物的核心專(zhuān)利的日常檢索，為開(kāi)發(fā)項(xiàng)目提供技術(shù)情報(bào)信息;
5、負(fù)責(zé)整體專(zhuān)利對(duì)外合作工作的開(kāi)展，包含專(zhuān)利合作機(jī)構(gòu)的篩選、合作內(nèi)容的確認(rèn)和合作協(xié)議的簽訂和執(zhí)行等。負(fù)責(zé)申報(bào)知識(shí)產(chǎn)權(quán)相關(guān)的各類(lèi)政府資助項(xiàng)目；
6、制定并實(shí)施知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)策略，進(jìn)行侵權(quán)風(fēng)險(xiǎn)分析，競(jìng)品監(jiān)控與應(yīng)對(duì)，處理侵權(quán)糾紛；
7、向內(nèi)部研發(fā)及管理層提供知識(shí)產(chǎn)權(quán)培訓(xùn)，提升公司整體知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)意識(shí)。

任職要求:
1、本科以上學(xué)歷，藥物制劑、藥物化學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)，至少5年及以上醫(yī)藥行業(yè)知識(shí)產(chǎn)權(quán)工作經(jīng)驗(yàn)；
2、熟悉中國(guó)專(zhuān)利法及相關(guān)法律法規(guī)，具備獨(dú)立的專(zhuān)利檢索、撰寫(xiě)和審查意見(jiàn)答復(fù)能力，熟悉藥物專(zhuān)利申請(qǐng)流程與保護(hù)規(guī)則，擁有新藥全生命周期專(zhuān)利布局能力和專(zhuān)利預(yù)警分析能力的優(yōu)先；
3、良好的溝通表達(dá)能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力，有較強(qiáng)的領(lǐng)悟能力和執(zhí)行能力，時(shí)間規(guī)劃及推動(dòng)能力強(qiáng)，良好的職業(yè)素養(yǎng)。
4，保密意識(shí)強(qiáng)，學(xué)習(xí)能力佳，可快速適配生物制藥行業(yè)政策與技術(shù)變化。