崗位職責(zé):
1. 編寫具體項(xiàng)目的驗(yàn)證方案
2. 審核URS及設(shè)計(jì)圖紙,及時(shí)提供審核意見
3. 負(fù)責(zé)驗(yàn)證現(xiàn)場(chǎng)實(shí)施,并編寫驗(yàn)證報(bào)告
4. 負(fù)責(zé)為其他同事提供驗(yàn)證相關(guān)的培訓(xùn)
5. 負(fù)責(zé)項(xiàng)目技術(shù)支持
6. 完成其他隨時(shí)被分配的任務(wù)和特殊項(xiàng)目
崗位要求:
1. 熟悉制藥工藝流程和設(shè)備
2. 熟悉配套公用系統(tǒng)流程(純化水系統(tǒng)、多效蒸餾水機(jī)、純蒸汽發(fā)生器、配液系統(tǒng)、CIP系統(tǒng))
3. 熟悉GMP相關(guān)知識(shí)
4. 良好的英語(yǔ)讀寫能力