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    更新于 12月24日

    文件QA/體系QA

    3000-6000元
    • 長春雙陽區
    • 1-3年
    • 大專
    • 全職
    • 招2人

    職位描述

    藥品QA中藥化學藥
    任職要求:
    1、成品批生產記錄、批包裝記錄、批檢驗記錄的審核放行,填寫成品放行單、成品放行審核記錄、成品合格證裝訂、放行、歸檔。
    2、各部門上交的文件、記錄歸檔管理,以及各部門借閱文件時填寫文件的借閱登記臺賬,檔案室衛生等。
    3、每月銷毀到期的成品批生產記錄,批包裝記錄,批檢驗記錄,并填寫記錄銷毀記錄,確保檔案室的文件均為現行版本并有序陳列。
    4、領導交辦的其他工作
    任職資格:
    1、專科及以上學歷,藥學等相關專業;
    2、從事制藥質量管控或文件體系相關工作1年以上;
    3、熟悉GMP/CGMP/歐盟GMP等法規、熟練掌握word、excel等辦公軟件;
    4、工作細致認真、責任心強、原則性強、文字表達能力良好;溝通能力良好、具有良好的團隊精神、并能獨立工作。

    工作地點

    長春雙陽區吉林省密之康藥業有限公司

    職位發布者

    邵女士/人事經理

    立即溝通
    公司Logo吉林省益浦生物科技有限公司
    公司經營范圍:藥品生產,生物技術開發,醫藥技術研發,藥品銷售,保健食品研發、生產、銷售。因公司發展需要,現面向社會招聘。要求工作認真,誠實肯干,溝通能力強,一經錄用,待遇從優,并為您提供廣闊的發展空間。
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