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    更新于 11月28日

    驗證工程師

    6000-12000元
    • 北京大興區(qū)
    • 1-3年
    • 大專
    • 全職
    • 招2人

    職位描述

    儀器測試性能測試制藥
    1、負責驗證測試小組的日常驗證工作,進行公用系統(tǒng)和工藝設(shè)備等驗證相關(guān)工作;

    2、 負責驗證相關(guān)文件(如測試方案、報告等文件)的起草和修訂;

    3、 負責驗證測試類項目執(zhí)行的管理;

    4、 負責驗證儀器日常管理與操作等;

    5、 負責驗證完成后進行驗證文件包的整理、遞交上級審批和歸檔保存;確保驗證文件的完整性和準確性;

    6、上級主管分配的其他任務(wù)。

    工作地點

    北京大興區(qū)榮華國際大廈5號樓1708

    職位發(fā)布者

    孫女士/HR

    三日內(nèi)活躍
    立即溝通
    公司Logo睿知而行(沈陽)科技有限公司
    睿知而行(沈陽)科技有限公司公司主要為國內(nèi)/國際藥品生產(chǎn)行業(yè)提供專業(yè)的CGMP認證咨詢和驗證服務(wù);注冊地位于首都北京,在沈陽、西安設(shè)有服務(wù)辦事處;公司致力于在制藥領(lǐng)域成為國內(nèi)一流的GMP認證和驗證服務(wù)專家;目前,已成功為百余家藥廠的幾十種劑型提供專業(yè)GMP認證咨詢和驗證技術(shù)服務(wù)。公司專業(yè)技術(shù)服務(wù)包含: 1.認證咨詢服務(wù) FDA、歐盟、WHO、CFDA認證咨詢(無菌注射劑、口服固體、原料藥、包裝材料及輔料)制藥質(zhì)量體系的提升藥廠全套GMP文件體系建設(shè)與完善法規(guī)指南與崗位實際操作相結(jié)合廠房設(shè)計審核 2.審計和培訓&其它 GMP審計數(shù)據(jù)可靠性審計數(shù)據(jù)可靠性、實驗室管理、風險管理、無菌工藝管理等培訓差距性分析一致性評價審計微生物實驗室審計和培訓在線培訓平臺 3.全套驗證服務(wù)驗證咨詢、執(zhí)行及培訓公用系統(tǒng)驗證工藝設(shè)備驗證計算機系統(tǒng)驗證(CSV)工藝驗證清潔驗證無菌相關(guān)驗證公司歷年服務(wù)客戶有:美國百特生物制藥/生物制品-GMP咨詢/FDA標準上海復(fù)宏漢霖/生物單抗-數(shù)據(jù)可靠性及GMP審計/FDA&歐盟&中國標準藥明康德/生物制品-數(shù)據(jù)可靠性及實驗室管理/FDA標準紹興藥監(jiān)局/無菌注射劑-第三方審計/中國標準廣州百奧泰/化藥和生物制品-GMP咨詢/中國標準
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