職位描述
藥品臨床監查
崗位職責：
1、負責臨床試驗項目進度及質量管理；
2、監督臨床方案在研究中心的實施；
3、負責協調解決臨床試驗過程中出現的問題；
4、協助臨床試驗數據的收集；
5、協助負責召開臨床試驗各階段會議；
6、準備臨床試驗用物品資料；
7、協助完成臨床試驗過程中相關檔案的管理；
8、監查臨床試驗過程的真實性和完整性。
1、負責臨床試驗項目進度及質量管理；
2、監督臨床方案在研究中心的實施；
3、負責協調解決臨床試驗過程中出現的問題；
4、協助臨床試驗數據的收集；
5、協助負責召開臨床試驗各階段會議；
6、準備臨床試驗用物品資料；
7、協助完成臨床試驗過程中相關檔案的管理；
8、監查臨床試驗過程的真實性和完整性。
任職要求：
1、醫學、藥學相關專業，本/碩；
2、1-3年CRA相關工作經驗，有急病項目經驗，有鎮痛、麻醉、止吐等藥物臨床研究項目經驗者優先考慮；
3、熟悉GCP以及NMPA新藥臨床試驗相關法律法規。
4、為人誠信、細致、嚴謹，有較強的責任感；
5、具有良好的抗壓能力和執行力，有較好的與人溝通、表達能力；
6、能適應出差。
1、醫學、藥學相關專業，本/碩；
2、1-3年CRA相關工作經驗，有急病項目經驗，有鎮痛、麻醉、止吐等藥物臨床研究項目經驗者優先考慮；
3、熟悉GCP以及NMPA新藥臨床試驗相關法律法規。
4、為人誠信、細致、嚴謹，有較強的責任感；
5、具有良好的抗壓能力和執行力，有較好的與人溝通、表達能力；
6、能適應出差。
工作地點
硚口區武漢市第一醫院
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職位發布者
曹女士/HR
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南京清普生物科技有限公司一、企業簡介南京清普生物科技有限公司（www.delovabio.com）成立于 2017年，一家聚焦于疼痛領域新藥研發的全球化生物科技公司，面向全球市場，以未滿足的臨床需求為導向。旨在為患者提供非阿片類長效、強效的鎮痛產品，以科學創新提高人類健康品質。公司基于緩控釋注射劑技術、外用透皮技術和難溶性藥物增溶技術等多個自主知識產權的技術平臺，打造了豐富的產品管線，適應癥涵蓋術后疼痛、醫美疼痛、多種神經痛（DPN、PHN等）、骨關節炎疼痛、偏頭痛、三叉神經痛等，多個產品已進入臨床開發階段，首款產品中美雙報，均已受理NDA,處于國內疼痛藥物研發領域的前沿。公司研發中心設立在江蘇南京，坐落于玄武區徐莊軟件園，同時在美國 California設立注冊中心和專家顧問團。現由于公司業務發展需要，歡迎廣大英才關注、加入我們！您將獲得：深入了解改良型新藥研發流程與優秀的科研伙伴一起共事能力快速提升優厚薪資六險一金餐補交補周末雙休績效獎金年度調薪年度體檢不定期團建不限量下午茶股權激勵……
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