1、協助車間按GMP要求組織生產保證生產工人嚴格按生產工藝規程和崗位操作法進行生產。
2、協助車間按工藝規程、崗位操作法、機器設備安全操作程序檢查各工序生產工人是否違反工藝規律，對違反工藝紀律不及時糾正而造成的事故負責。
3、對生產現場出現的質量、技術問題要及時辛臨現場，協助車間妥善處理。
4、按工藝要求及時填寫生產指令、包裝指令，并經相關部門審核后下發到各崗位。負責生產工藝規程的發放、收集以及批生產記錄、批包裝記錄的檢查歸檔保管工作。
5、起草工藝文件，負責工藝參數、工藝規程的改進修訂工作。
6、負責生產員工的生產技術培訓工作。
7、負責工藝管理、物料平衡管理、狀態與標示管理及生產秩序管理。
8、保管生產部門的各種文件和資料。
9、完成部門領導交辦的臨時工作。
任職要求：
（1）大專及以上學歷，制藥工程、藥學、中藥制劑、中藥學、中藥炮制、生物學、化學等相關專業；
（2）有3-5年藥廠生產現場工藝管理工作經驗，年齡28-45歲；
（3）熟悉藥品制劑的基本操作流程，能獨立完成工藝文件的編寫。
（4）具備法律法規基礎知識，藥品管理法知識、生物藥物基礎知識、藥品生產質量管理規范、藥品生產質量管理規范附錄、產品質量法知識者優先；