崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)藥物制劑處方研究工作，并制定試驗方案；
2、負(fù)責(zé)工藝優(yōu)化、工藝驗證和評估，并制定相關(guān)方案；
3、按照要求規(guī)范研究并做好相關(guān)紀(jì)錄及進(jìn)行資料的整理編寫歸檔；
4、負(fù)責(zé)撰寫相關(guān)的注冊申報資料和原始記錄。
任職要求：
1、藥物制劑相關(guān)專業(yè)，碩士或碩士以上學(xué)歷。
2、能熟練的進(jìn)行常規(guī)制劑工藝的開發(fā)；
3、負(fù)責(zé)藥物的制劑處方篩選、制劑工藝研究、工藝優(yōu)化，熟悉藥物研發(fā)全過程，能解決試驗過程中遇到的問題；
4、熟悉藥品注冊的相關(guān)法規(guī)及國內(nèi)外技術(shù)指導(dǎo)原則，能獨立完成制劑方面的申報資料；
5、精通研發(fā)技術(shù)要求和流程，能夠指導(dǎo)下屬合理設(shè)計試驗方案，獨立帶領(lǐng)課題組進(jìn)行項目開發(fā)；