崗位職責
參與公司非腫瘤領域化學仿制藥與創新藥項目的早期篩選、評估、立項及全周期跟進。通過市場和技術情報收集、跨部門協作和科學分析，確保項目選擇符合公司戰略目標，推動項目順利進入研發及商業化階段。
1. 市場信息收集與整理
-持續跟蹤全球醫藥市場動態、未滿足臨床需求、行業政策變化及競爭產品研發進展
- 建立并維護候選品種信息庫，定期更新藥品研發進度、專利狀態、市場規模、政策要求等關鍵數據
- 提供行業趨勢分析，為公司戰略決策和研發布局提供支持
2. 項目篩選與評估
- 從市場前景、競爭格局、專利狀態、臨床價值、技術可行性及政策環境等多維度篩選項目
- 對仿制藥評估一致性評價、醫保集采、市場規模及技術壁壘；對創新藥評估臨床價值、未滿足醫療需求、競爭差異化及商業潛力
- 撰寫詳細的立項可行性報告，提出立項建議及商業化策略
3. 立項推進與執行
- 跨部門協作，與研發、注冊、臨床、商務、財務等團隊保持高效溝通
- 輔助項目管理部組織立項評審會，推動立項決策流程順利進行
4. 項目跟蹤與優化
- 輔助項目管理部對已立項項目進行全周期跟蹤，及時反饋項目進展、政策變化及市場情況
- 發現潛在風險并提出調整或終止建議，確保資源合理配置
- 維護立項項目數據庫和決策留痕，便于后續復盤和優化
5. 市場信息的收集與整理：收集全球醫藥市場動態、未滿足的臨床需求、行業政策、競品研發進展等，建立候選品種信息庫，定期更新藥品研發進度、專利狀態、市場規模等關鍵數據。
6.項目的篩選與評估：通過市場前景、競爭格局、專利狀態、臨床價值、技術可行性及政策環境的分析與評估，篩選具有立項潛力的項目，撰寫詳細的立項可行性報告，提出立項建議及商業化策略。
7.項目的立項推進與執行：與研發、注冊、臨床等部門保持高效溝通，組織立項評審會議，解答各部門對候選項目的疑問，推動立項決策流程順利進行。
8.項目的跟蹤與優化：對立項項目進行全周期跟蹤，及時反饋項目進展與市場政策變化，根據實際情況提出項目調整或終止建議，確保企業資源合理配置。
任職要求?
1. 教育背景：藥學、醫學等相關專業本科及以上學歷，碩士優先。
2. 工作經驗：1年以上化藥立項、研發、醫學事務、市場調研或BD相關經驗；優秀應屆碩士或有立項成功經驗者優先。
3. 專業技能：熟練使用醫藥數據庫進行數據檢索與分析；具備扎實的藥學專業知識，能夠解讀中英文文獻、臨床研究報告及專利文件；熟練運用辦公軟件，具備優秀的報告撰寫與數據分析能力。
4. 能力素質：
邏輯思維嚴謹，具備優秀的數據分析和獨立判斷能力。
具備敏銳的市場洞察力與風險評估能力，能夠快速識別高潛力項目
良好的溝通協調與團隊協作能力，能有效推動跨部門合作
較強的邏輯思維與學習能力，適應醫藥行業快速變化的環境
具備高度的責任心與嚴謹的工作態度，確保項目評估的準確性與客觀性。
英文讀寫流利，能夠閱讀國際文獻和數據庫