1.負責首營企業(yè)、首營品種資質(zhì)的審核與建檔，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進行動態(tài)管
2.指導并監(jiān)督藥品采購、收驗貨、銷退貨、儲存與運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作
3.負責藥品質(zhì)量信息收集與建檔，對藥品質(zhì)量投訴或質(zhì)量事故進行調(diào)查、處理、報告;
4.負責不合格藥品的確認，監(jiān)督不合格藥品的處理過程并做好記錄;
5.協(xié)助完成質(zhì)量管理的體系的內(nèi)審和風險評估，并監(jiān)督改進實施情況;
6.負責做好各類質(zhì)量記錄、臺帳、總結、報告;
7.完成上級交辦的其它事宜
任職條件
1.必須為藥學或中藥學專業(yè)，本科以上學歷，持有執(zhí)業(yè)藥師證；
2.三年及以上相關工作經(jīng)驗，熟悉GSP相關法律法規(guī);
3.能熟練操作辦公軟件、藥品系統(tǒng)等相關軟件;
4.工作積極主動、認真負責、學習能力佳、富有團隊協(xié)作精神;
福利:五險一金，過節(jié)福利，團建福利，雙休，法定節(jié)假日，年假，等；