職位描述
藥品臨床研究婦產科研究GCP證書
該崗位駐點北京大學第一醫院，負責婦科IIT項目。
工作職責：
工作職責：
- 負責臨床試驗項目的文件管理工作，包括但不限于研究協議的整理、相關表格的收集與歸檔。
- 準確、及時地將臨床試驗數據錄入到電子數據采集系統和其他相關系統中。
- 協助管理試驗物資，如病例報告表的接收與分發。
- 協助研究者進行部分溝通與協調工作。
- 必備條件：
- 持有國家藥品監督管理局認證的“藥物臨床試驗質量管理規范（GCP）”證書。
- 大專及以上學歷，臨床醫學、藥學、護理學或相關生命科學專業背景。
- 擁有1年及以上臨床研究協調員（CRC）工作經驗，熟悉臨床試驗工作流程。
- 持有國家藥品監督管理局認證的“藥物臨床試驗質量管理規范（GCP）”證書。
- 優先考慮：
- 有婦科相關領域臨床試驗經驗者優先。
- 有婦科相關領域臨床試驗經驗者優先。
- 工作嚴謹，注重細節，有高度的責任心和敬業精神。
- 具備良好的溝通能力和團隊協作精神。
- 能夠熟練使用Office等辦公軟件。
工作地點
西城區北京大學第一醫院
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