崗位職責(zé)：
1. 負(fù)責(zé)檢驗(yàn)樣品的接收、分發(fā)。
2. 負(fù)責(zé)檢驗(yàn)報告單的制定工作。
3. 負(fù)責(zé)組織和/或?qū)嵤?shí)驗(yàn)。
4. 制定原輔料、包裝材料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)規(guī)程。
5. 對檢測結(jié)果的真實(shí)性、準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。
6. 負(fù)責(zé)理化組相關(guān)文件、穩(wěn)定性、驗(yàn)證方案及報告起草工作。
7. 負(fù)責(zé)相關(guān)培訓(xùn)、GMP自檢工作。
8. 組織配合車間完成相關(guān)驗(yàn)證工作及日常監(jiān)控工作。
9. 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)OOS/OOT、偏差的調(diào)查處理工作。
10. 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)記錄的管理，儀器的管理工作。
11. 負(fù)責(zé)QC原料和非潔凈區(qū)工藝用水、工藝用氣的取樣管理。
12. 負(fù)責(zé)本組涉及檢驗(yàn)試劑、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和其它消耗品及檢驗(yàn)儀器的采購申請工作。
13. 參與變更控制、偏差處理等工作。
14. 負(fù)責(zé)職責(zé)范圍內(nèi)文件的制訂、修訂工作。
15. 上級安排的其它工作。
崗位要求：
1. 學(xué)歷：大學(xué)?？萍耙陨稀?br>2. 專業(yè)：藥學(xué)、化學(xué)及相關(guān)專業(yè)。
3. 接受GMP、藥品、醫(yī)療器械、化妝品法規(guī)培訓(xùn)，及產(chǎn)品檢驗(yàn)等相關(guān)技能提高性培訓(xùn)。
4. 熟悉GMP實(shí)驗(yàn)室部分的要求，熟悉公司生產(chǎn)質(zhì)量控制流程、熟悉分析方法驗(yàn)證。
5. 熟悉藥典、化妝品安全技術(shù)規(guī)范的檢驗(yàn)工作，熟悉常用理化分析方法，能夠?qū)z驗(yàn)過程中出現(xiàn)的異常情況做出正確判斷和處理。
6. 身體健康，無色盲，無傳染性疾病