一、主要職責(zé)：

1、戰(zhàn)略領(lǐng)導(dǎo)與項目交付：

l 全面負責(zé)一個或多個大型、復(fù)雜的全球臨床研究項目的戰(zhàn)略規(guī)劃、啟動、執(zhí)行、監(jiān)查、閉環(huán)及交付。

l 作為項目的主要負責(zé)人和單點聯(lián)系人，確保項目在預(yù)算內(nèi)按時、高質(zhì)量地完成所有既定目標(biāo)。

l 制定并管理綜合的項目計劃、時間表、預(yù)算和資源分配，前瞻性地識別和管理項目風(fēng)險。

2、團隊管理與賦能：

l 領(lǐng)導(dǎo)、激勵和發(fā)展跨職能項目團隊（包括臨床運營、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計、注冊、藥物安全等）。

l 為項目經(jīng)理和項目團隊成員提供專業(yè)的指導(dǎo)、輔導(dǎo)與賦能，提升團隊整體專業(yè)能力。

3、客戶與利益相關(guān)者管理：

作為與申辦方（客戶）高級管理層溝通的主要接口，建立并維護穩(wěn)固、信任的合作伙伴關(guān)系。

高效管理內(nèi)外部的所有利益相關(guān)者，確保溝通順暢、信息對齊，并有效管理客戶期望。

4、業(yè)務(wù)貢獻：

配合財務(wù)負責(zé)項目的財務(wù)健康，包括預(yù)算控制、收入確認和利潤率管理。

二、任職要求：

1、本科及以上學(xué)歷，生命科學(xué)、醫(yī)學(xué)或藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)。

2、必須在CRO行業(yè)擁有至少5年及以上、且被驗證成功的臨床項目管理經(jīng)驗。

3、具備擔(dān)任大型全球臨床研究項目負責(zé)人或同等職位的經(jīng)驗。

4、精通ICH-GCP 及全球主要國家地區(qū)的藥品注冊法規(guī)。

5、擁有豐富的全項目周期管理經(jīng)驗，熟悉從方案設(shè)計到臨床總結(jié)報告的所有環(huán)節(jié)。

6、卓越的團隊領(lǐng)導(dǎo)力和人員管理能力，有直接管理團隊的經(jīng)驗者優(yōu)先。

7、卓越的解決問題能力，能在高壓和復(fù)雜環(huán)境下做出關(guān)鍵決策。

8、出眾的溝通、談判和影響力，能夠與各級別內(nèi)外部人員進行有效溝通。

9、以客戶為中心，具備優(yōu)秀的商業(yè)意識和客戶關(guān)系管理技巧。