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    更新于 12月2日

    制劑生產現場QA(廣藥)

    6000-8000元·13薪
    • 東莞
    • 1-3年
    • 本科
    • 全職
    • 招1人

    雇員點評標簽

    • 工作環境好
    • 同事很nice
    • 吃住環境好
    • 人際關系好

    職位描述

    QAGMP認證
    1、負責產品生產過程中批生產記錄、批包裝記錄、IPC記錄的審核,保證文件、記錄的正確性;
    2、負責監控現場所有相關記錄的監控與審核,確保所有操作均按要求正確執行并記錄;
    3、負責產品生產的過程監控及關鍵節點的控制,保證生產過程正確進行并處于受控狀態。包括,但不限于:工藝參數、在線打印內容的設定與執行等符合批記錄要求;
    4、負責監督車間所有確認/驗證活動安裝方案進行執行,包括工藝驗證、清潔驗證、設備確認;
    5、負責監督車間偏差提出的及時性,參與相關的偏差及異常情況的調查,處理及結果跟進,確保偏差及異常情況按批準的程序進行處理,并提出糾正和改進建議;
    6、負責監督車間變更提出的及時性,參與變更影響評估,跟蹤變更的執行情況。
    7、負責對口車間所制定的整改措施的審核,協助CAPA管理員跟蹤整改措施執行情況以及效果評估等。
    8、本科及以上學歷,藥相關專業,1-3年工作經驗,無經驗勿投遞。

    工作地點

    東莞廣東東陽光藥業股份有限公司(東北門)

    職位發布者

    傅丹陽/HRBP

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    公司Logo東陽光
    東陽光是一個充滿希望、專注于實業、正在鑄就百年基業的高科技大型股份制企業,現有員工2萬余人;主要從事“電子新材料”、“生物醫藥”和“健康養生”三大行業,現有廣東東莞、廣東韶關、湖北宜昌、浙江東陽、內蒙古烏蘭察布、貴州遵義、西藏林芝七大基地;已擁有東陽光(600673.SH)、東陽光藥(01558.HK)兩家上市公司。集團以戰略規劃為發展方向,以集團董事會及管理委員會為核心管理組織,以“創新”+“國際化”作為雙引擎,不斷加強行業協調管理和先進管理體系的建設,大力發展核心技術研發型實體經濟!集團大力布局發展的三大行業都在國家戰略政策支持的優勢賽道上,我們“戰略聚焦、團結奮斗、共創共享”,最終一定能夠實現“共同富裕”、“百年東陽光”!
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