1、崗位簡介
主要從事臨床和上市后項目個例安全性報告的處理，包括報告敘述撰寫、藥物警戒系統錄入和根據法規要求進行監管和研究中心的遞交，項目文件的存檔。
2、崗位職責
1) 根據質量標準，及時接受、審查和處理不同來源的安全數據；
2) 對收集的安全性信息進行數據庫錄入，并確保安全報告在規定時間內上報；
3) 對安全性數據進行收集、澄清和審查，如適用，需要在規定時間發送給申辦方；
4) 對于藥物不良事件的疑問以及法規疑問提供常規咨詢；
5) 根據SOP和相關的法律法規，確保正在進行中的臨床研究以及上市產品的安全質量；
6) 根據國內外相關法律法規以及項目要求進行個例安全性報告的監管、中心遞交以及與其他公司的個例安全性報告交換；
7) 進行文獻檢索。
3、任職資格：
1) 碩士學歷,藥學、生物科學、醫學或護理等相關專業;
2) 英語六級,英文讀寫較熟練;
3) 團隊合作，有良好的溝通能力；
4）對臨床行業有所了解，具有GCP、GVP相關證書優先。