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    更新于 12月18日

    質譜分析高級研究員/研究員

    9000-16000元
    • 成都武侯區
    • 1-3年
    • 碩士
    • 全職
    • 招3人

    職位描述

    生物藥質譜儀LCMS小分子分析生物樣品血清樣本質譜檢測GLPADC毒素定量分析
    崗位職責:
    1、參與公司生物創新藥臨床研究(人體及非臨床)生物樣本(血漿、血清、組織等)中ADC小分子毒素及其可能代謝產物的LC-MS/MS定量分析、方法開發與驗證;
    2、參與設計、執行相關方法驗證方案、報告、技術文件等,確保滿足GLP/GCP要求以及最新法規;
    3、積極與QA、QC及項目管理組溝通協作,保證實驗數據和結果的完整性、準確性和可追溯性
    任職要求:
    1、碩士及以上學歷,分析化學、藥物分析、藥學、藥理學、生物學等相關專業;
    2、精通液質聯用技術,具有豐富的使用LC-MS/MS(尤其是三重四極桿質譜)進行生物樣本中小分子藥物定量分析方法開發與驗證的實踐經驗;
    3、具有ADC藥物小分子毒素或其它高活性小分子生物分析經驗者優先;
    4、有GLP相關實驗室或臨床生物樣本分析實驗室背景優先;
    5、良好的英語能力,CET6級及以上優先。

    工作地點

    成都武侯區天府生命科技園B5幢

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    職位發布者

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    四川百利天恒藥業股份有限公司一、企業介紹百利藥業是集研發、生產、銷售為一體的現代化高新技術醫藥企業。公司下屬2個新藥研發中心、 5個生產企業、2個營銷企業,產品主要涉及兒童藥物、靜麻重癥藥物、心血管藥物、腫瘤藥物等領域。新藥研發中心為“成都研發中心”和北美“西雅圖研發中心”,“成都研發中心”聚焦國內首仿藥物的研發,已申請注冊44余個在研品種,其中首家19個,前三家16個,預計未來3年將獲得10個左右首仿藥物的生產批件。北美“西雅圖研發中心”聚焦具有突破性療效的國際原創新藥的研發:兩個雙特異性抗體項目正處于臨床研究階段;全球首個四特異性抗體IND于2020年9月獲NMPA批準,即將進入臨床;另有其他多特異性抗體項目及ADC藥物項目處于臨床前研究階段,正在或即將申報臨床。未來兩年,將向中國NMPA和美國FDA遞交多個項目的IND申請,并將同步開展中美的臨床研究。2015~2020年,公司連續6年分別被工信部中國醫藥工業信息中心評選為“中國醫藥研發產品線最佳工業企業”二十強、國資委中國醫藥工業研究總院評選為“中國創新力醫藥企業”二十強。公司自創立以來一直踐行的核心價值觀:讓患者獲得健康與活力,生存的機會與希望;讓客戶獲得真誠和價值;讓員工充滿競爭力而受到業界追捧;讓企業持續健康快速成長;為所在地區的社會和經濟發展做出應有的貢獻。二、福利待遇 1、薪酬政策:公司實行行業內有競爭力和吸引力的工資標準和薪資政策;不定期調查工資數據,根據調查結果,并結合個人績效和公司效益對薪資進行相應調整。 2、福利政策:社會保險:公司為所有員工購買五險一金;節日禮品:公司為員工在國家法定節假日發放禮品;員工假期:員工享受帶薪年假、婚假等帶薪假期。
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