職位描述:
生產計劃制定與放行跟進
? 參與臨床部門溝通,了解不同階段、不同病癥的臨床用藥需求,根據臨床用藥需求分析結果等,協助制定生產計劃及包裝計劃。
? 協助建立產品放行進度跟蹤機制,通過放行報表報等方式,實時掌握各產品的放行進度情況。
? 實時跟蹤檢驗過程,掌握各批次產品的檢驗進度。及時了解檢驗過程中發現的質量問題,并記錄問題詳情。
? 協調質量管理部門、生產部門、倉儲部門等相關部門,按照放行流程完成產品的放行手續。
? 協助解決放行過程中出現的問題,如委外檢測、檢測或者放行不暢等,確保產品能夠按時放行。
? 確保項目團隊與職能部門間溝通順暢,協助協調資源,解決跨部門協作障礙,推動任務按時完成。
? 確保項目信息(包括決策、計劃變更、重要通知等)在相關方之間及時、準確地傳達。
完成上級交辦的其他相關工作。
教育水平:
? 生物、藥學或相關專業本科學歷。
經驗要求:
? 制藥行業1年以上工作經驗。
? 有藥物研發端口或生產端工作經驗
技能要求:
? 溝通能力強(包括口頭和書面表達),能夠撰寫清晰、準確的相關文檔和報告。
? 能夠合理、有效地協調各項相關工作。
個人素質:
? 抗壓能力: 具備在壓力環境下有效工作的能力。
? 學習能力: 具有較強的學習能力。
? 團隊協作能力: 具備良好的團隊協作能力。