崗位職責(zé):
1. 負(fù)責(zé)臨床前體外實驗生物樣本LC-MS/MS方法開發(fā)、驗證及樣品的定量或者半定量分析(必須);
2、分析臨床前體外生物樣本分析,主要負(fù)責(zé)小分子,伴隨有多肽、核酸藥物的生物定量分析(有相關(guān)經(jīng)驗優(yōu)先);
3、負(fù)責(zé)LC-MS/MS等精密儀器的維護(hù)(定期校準(zhǔn)、故障排查、耗材更換),建立儀器操作SOP并培訓(xùn)新人,管理有機(jī)試劑的存儲、領(lǐng)用及危廢處理,符合實驗室安全規(guī)范,包括校準(zhǔn)和常規(guī)實驗室安撫后清理;
4、熟悉檢測實驗室SOP制定與執(zhí)行;精通Excel數(shù)據(jù)統(tǒng)計與圖表分析,可高效處理實驗數(shù)據(jù)并可視化呈現(xiàn);
5、負(fù)責(zé)與上下游部門溝通協(xié)作安排項目如期進(jìn)行。
6、部門負(fù)責(zé)人安排的其他工作。
任職資格:
1、生物分析、藥學(xué)或藥理學(xué)等相關(guān)背景,碩士;
2、3年以上LC/MS/MS使用經(jīng)驗和生物樣品分析經(jīng)驗于GLP工作環(huán)境下優(yōu)先;
3、精通LC-MS/MS儀器操作、校準(zhǔn)與故障排查,熟悉儀器核心原理擁有多年的使用經(jīng)驗,具備儀器日常維護(hù)與耗材更換經(jīng)驗,保障儀器穩(wěn)定運行;
4、有良好的團(tuán)隊協(xié)作溝通能力。
5、獨立完成中英文文獻(xiàn)檢索,有良好的團(tuán)隊協(xié)作溝通能力。