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    更新于 12月10日

    CRC(池州醫院)

    7000-12000元
    • 池州貴池區
    • 1-3年
    • 大專
    • 全職
    • 招1人

    職位描述

    Ⅱ期
    崗位職責:
    1、 具體所承擔工作需要的知識;
    2、 掌握相關法規工作要求,并嚴格執行;
    3、 臨床試驗機構內溝通事宜:包括在主要研究者的授權內,代表研究者與機構辦公室,倫理委員會,試驗所在科室內部以及和其他科室之間的溝通協調工作的溝通;與監查員以及申辦方的外部溝通;
    4、 協助研究者進行不良事件和嚴重不良事件的報告;
    5、 配合監查員完成例行訪視,協助安排研究者會議和研究者中心啟動會議;
    6、 參與受試者的招募和維護,協助研究者進行受試者訪視;
    7、 按照主要研究者的授權內,負責研究中心的試驗藥物和其他試驗物資的管理,整理試驗相關文件,按時填寫病例報告表,協助研究者解疑(非醫學判斷);
    8、 按照主要研究者的授權,負責研究中心樣本的管理。
    任職要求:
    1、 護理學、臨床醫學、藥代動力學和藥理學專科或以上學歷,且具備至少1年本專業工作經驗;
    2、 具有良好的溝通協調能力;
    3、 具有良好的組織協調能力,能夠同時處理多個不同的工作任務,具有工作抗壓能力;
    4、 熟悉CRC崗位職責分工的具體內容和工作的范圍;
    5、 熟悉GCP和藥物臨床試驗的具體流程,了解試驗每個環節工作的要求;
    6、 薪酬福利:
    薪資6000-8000、綜合工時、年假、年終獎、節日福利等。

    工作地點

    貴池區池州市人民醫院

    職位發布者

    魏丹丹/人事經理

    昨日活躍
    立即溝通
    公司Logo華益藥業科技(安徽)有限公司
    華益藥業科技(安徽)有限公司是安徽省首家通過歐洲認證的醫藥企業,始終專注于口服制劑 CDMO服務領域,業務范疇以生產為核心、研發為先導,并向化合物研發以及臨床服務等領域延伸拓展。此外,華益藥業積極創新服務模式,為客戶提供藥證共投、中歐雙報等服務,助力客戶在醫藥市場中搶占先機。自公司成立伊始,便致力于為國內外眾多醫藥企業提供全方位、高質量的口服制劑CDMO服務。公司已先后 5次順利通過歐盟認證,歷經 40余次國內外官方審計,憑借中歐雙認證體系下的質量優勢與規范運營,贏得了業界的高度認可與廣泛贊譽。通過多年不懈努力,公司逐步構建起一個以口服制劑生產為基石,兼具開放性與國際化的 CDMO服務平臺,為全球醫藥產業的發展貢獻著重要力量。秉持著“創造價值,兼善天下”這一崇高而堅定的企業價值觀,華益藥業始終將社會效益置于首位,以造福大眾健康為己任。同時,公司大力弘揚“篤行致遠,惟實勵新“的企業精神,以腳踏實地的行動、求真務實的態度以及勇于創新的銳氣,為客戶提供高效、高質且成本可控的優質服務,矢志不渝地踐行著“做老百姓用得起的好藥”這一莊嚴承諾。展望未來,華益藥業熱忱期待與廣大客戶攜手并肩,共同開拓國內國際醫藥市場的廣闊天地,為人類健康事業書寫更加輝煌的篇章。
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