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    更新于 12月20日

    制劑研究員/制劑項目負責人

    1.3-1.8萬
    • 重慶永川區
    • 3-5年
    • 本科
    • 全職
    • 招1人

    職位描述

    仿制藥研發
    崗位職責
    1、制劑部分的文獻調研、處方工藝設計及研究、穩定性研究和相關放大等工作;
    2、負責小試研究到中試生產的轉化,及工藝交接的工作;
    3、及時解決對小試研究、中試生產中遇到的常見問題;
    4、相關專利藥的制劑技術規避,并能夠撰寫發明專利;
    5、撰寫注冊申報資料;
    6、維護和管理制劑研發相關設備,保證設備正常使用。
    任職要求
    1、本科學歷3年以上工作經驗;碩士2年以上工作經驗,制藥工程、藥物制劑,制劑相關專業;
    2、有制劑研發經驗或藥廠生產經驗,能獨立查閱文獻;
    3、熟悉現行國家化學藥品開發和技術要求,熟悉注冊申報資料要求;
    4、具備良好的職業道德,以及溝通協作能力;
    5、熟悉藥物制劑的開發流程;
    6、熟練使用辦公軟件。
    職位福利:五險一金、餐補、帶薪年假、定期體檢、員工旅游、節日福利

    工作地點

    重慶永川區塘灣路塘灣路188號PAS科技園3號樓

    職位發布者

    劉佳慧/HR

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    公司Logo新領先
    北京新領先醫藥科技發展有限公司成立于2005年,2015年實現主板上市(股票代碼:600222),是一家面向全球提供藥學臨床前研究、臨床CRO和CDMO服務的高新技術企業,連續多年被評為“中國醫藥研發公司前10強(2019年位列第一)”。作為一家高新技術企業,擁有研發人員近1000人,碩士及博士以上學歷約占80%,均來自國內外知名學府,有300余人專業水準的臨床服務團隊,90%人員具備5年以上的臨床研究經驗,多位擁有20年以上的臨床研究經驗。目前,已和國內外300余家醫藥企業建立起了合作關系,成功承接了400余項藥學研發項目、500余項臨床研究項目,申請專利近100項,獲得授權近50項。2020年,新領先依托既有的技術和管理團隊,整合鄭州臨空生物園平臺,全面入資,建設并運營了六大技術平臺,包括新藥篩選及檢測平臺、藥物評價平臺(動物房)、大分子中試及商業化生產服務平臺(大分子CDMO)、小分子CMC研究及商業化生產服務平臺(小分子CDMO)、細胞治療技術服務平臺和臨床CRO服務平臺,覆蓋臨床前及CMC研發、委托加工、臨床CRO、申報注冊及MAH委托質量管理等藥品生命全周期,為全球客戶提供真正意義上的一站式服務。
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