職責描述：
（一）現場綜合檢查
1、對人員的衛生情況及工作熟練度進行審查，評估是否符合本崗位工作要求。
2、檢查設備的運行狀態，確保設備正常運作。
3、查驗各工序的原輔料、中間品及成品的質量，按規定對產品進行取樣留樣。
（二）產品質量追蹤與記錄：對成品和在庫品實施質量跟蹤，并將相關信息記錄存檔。
（三）異常情況處理與改善跟進
1、發現異常情況及時通報。
2、跟進異常情況的改善措施，直至問題解決。
（四）質量監控數據處理：每日對質量監控數據進行追蹤、梳理及匯總。
（五）部門協作：配合質量部開展其他質量相關工作。

任職要求：
1、藥學或相關專業大專或以上學歷。
2、具有制藥行業或GMP生產廠家1年及以上QA管理工作經歷，并且具備相應的合規工作經驗。
3、熟悉各類法規要求以及相應的管理流程。
4、具有良好的溝通及協調能力。