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    更新于 1月10日

    QA質量經理

    1-1.5萬·15薪
    • 日照東港區
    • 5-10年
    • 本科
    • 全職
    • 招1人

    職位描述

    QA認證QA檢驗QA審核國軍標體系食品管理體系GMP醫藥制造化工
    崗位職責:
    1、負責公司質量體系建立與不斷完善。
    2、負責原料藥、固體制劑藥品生產許可各種證書的獲得與維護。
    3、負責國內外客戶審計。
    4、負責公司文件體系建立與不斷完善。
    5、負責質量保證各項工作的管理。
    6、負責公司GMP自檢及藥品生產全過程的監督管理工作,確保公司在符合GMP要求條件下運行。
    7、負責月度質量分析,并定期召開質量分析會。
    8、負責對質量事故進行考核。
    9、負責部門團隊建設及其人員培養。
    任職資格
    1、藥學或相關專業本科及以上學歷。
    2、五年以上的質量管理、生產管理工作經驗;
    3、熟悉藥品管理法,熟悉中國、歐盟、美國、WHO GMP,熟練運用到日常質量管理工作中;
    4、熟悉原料藥、固體制劑產品、工藝、設備、檢驗知識;
    5、具備一定的英語聽、說、讀、寫能力,能夠閱讀國外法規指南,能夠審核公司內英文文件,能夠應對國內外各項質量審計工作;
    6、具有較強管理能力與溝通能力。
    該崗位需在石家莊學習3個月左右,接受者聯系。

    工作地點

    日照東港區山東星聯藥業有限公司

    職位發布者

    許玉娟/人事經理

    昨日活躍
    立即溝通
    公司Logo石家莊龍澤制藥股份有限公司
    龍澤制藥始創于2006年,是一家以仿制原料藥研發、口服制劑研發、生產與銷售為一體的全產業鏈醫藥企業,研發中心位于石家莊高新區,商務中心位于北京海淀區,工廠位于石家莊深澤工業產業園。公司主打品種為抗乙肝、艾滋病藥物拉米夫定、恩典他濱、富馬酸泰諾福韋酯,產品遠銷俄羅斯、巴西、印度、南非、韓國等國際市場,同時企業還積極致力于在多個治療領域研發新品種,并已取得階段性成果。公司擁有一支高素質的管理團隊與員工隊伍,公司擁有員工500多人,各類專業技術人才占比50%以上,中、高級工程師12人,博士3人,碩士40人,本科生102人,大專生90余人。企業創始人為碩士研究生學歷,畢業于清華大學,各個系統的高層領導分別來自于美國新澤西理工學院、中國科學院化學所、北京大學、河北工業大學等國際國內知名院所,在他們的帶領下,龍澤制藥正穩步快速向前發展,成為治療艾滋病、乙肝藥物領域最具競爭力的企業之一。研發中心:河北省石家莊市高新區天山科技園公司總部:河北省石家莊市深澤縣西環路16號(國家生物醫藥產業園)
    公司主頁
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